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  • 市值超500亿港元的和黄医药港交所上市!其研发管线如何?
    深度分析
    和黄医药是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法,已将自主发现的10个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究,已有三个创新肿瘤药物在我国获批。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    研发管线 上市
  • 新锐|Arrivet完成1.5亿美元A轮融资,超8亿美元与艾力斯达成合作
    投融资
    2021 年 6 月 30 日,宾夕法尼亚州,致力于加速创新生物制药产品全球开发的行业领导者 Arrivet Biopharma, Inc. 宣布该公司成立,获得高达 1.5 亿美元的 A 轮融资和潜在的最佳-同类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI),伏美替尼(furmonertinib),由总部位于上海的艾力斯医药授权。三代EGFR抑制剂的竞争异常激烈,石药牵手倍而达、贝达牵手益方生物,还有其他一些交易合作未披露。
    医药合作投融资联盟
    2024-03-14
    A轮融资 投融资
  • 刚刚!医保局发布2021年医保药品目录调整工作方案!9-10月谈判!
    政策法规
    根据工作安排,现将《2021年国家医保药品目录调整工作方案》和《2021年国家医保药品目录调整申报指南》正式公布。自2021年7月1日起,在我局官方网站开通网上申报系统,请符合条件的申报主体予以关注。
    药通社
    2024-03-14
    医保局 医保药品
  • CXO上市盛宴:4箭连发后,还有7家在路上
    时讯
    高估值激发了同类企业的上市热情。近一个月,诺泰生物、圣诺生物、皓元股份、阳光诺和,四箭连发登陆了科创板,摘取了盛夏的果实。还有7家公司已经提交了IPO招股书,正在上车的路上。我们先看看资本市场如何款待新上市的四家公司。
    药事纵横
    2024-03-14
    CXO 上市
  • 石药集团递交第二款Claudin 18.2靶向药物IND申请,恒瑞、齐鲁等药企均有布局
    时讯
    石药集团近期在Claudin 18.2靶向药物的研发上可谓频传捷报。继6月16日其Claudin 18.2 ADC新药SYSA1801注射液获批中国临床后,2021年6月28日,石药集团子公司上海新石生物医药有限公司的Claudin 18.2单抗NBL-015注射液临床试验申请获得NMPA受理。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    石药集团 靶向药物
  • 浅谈介孔辅料在固体分散体中的应用
    深度分析
    在过去的数十年,越来越多的具有高治疗价值但是水溶性很差的原料药相继被开发。针对这些水溶性差的原料药,将其成功做成制剂并改善生物利用度,一定程度上成为了制剂领域的挑战。 应对这一挑战最常见的手段是:将原料药制备成无定形态,使用一定的载体材料对其进行稳定/负载,形成无定形药物传递系统,以改善制剂中原料药的溶出及生物利用度。其中载体的选择,是无定形药物传递系统选择的关键材料。常规的载体通常是高分子聚合物,例如纤维素类衍生物、聚维酮、甲基丙烯酸共聚物等等。
    药事纵横
    2024-03-14
    固体分散体 介孔辅料
  • 医药公司分四类,你奋斗在哪一类?
    深度分析
    生物医药产业风起云涌,自进入21世纪以来,它已悄无声息地已经走过了三个阶段。自2001年“科创板医药第一股微芯生物扎根中国算起,虽然彼时仿制药风头正盛,却已表露“暮年之相”,创新改革的力量正在暗暗聚集。进入2010年,技术的瓶颈突破加之资本的热情涌入,一大批以Me-too,Me-better, fast-follow为特征进行研发布局的公司纷纷宣布将不落下对标国际大厂的每个风口,创新在技术储备和人才聚集的数量方面初具规模,本土企业海外授权的项目逐渐变多。
    药通社
    2024-03-14
    生物医药 CRO CDMO
  • 推进神经元细胞疗法治疗癫痫获4150万美元融资
    投融资
    近日,旧金山 Neurona Therapeutics Inc. 是一家生物治疗公司,开发用于治疗慢性神经系统疾病的神经细胞疗法,宣布成功完成 4150 万美元的融资。该公司在2015年曾经完成了2350万美元A轮融资,最新融资使迄今为止筹集的总融资金额达到 1.35 亿美元。融资所得款项将用于推进公司针对多种适应症的全资现成细胞疗法产品线,包括计划于今年晚些时候为其主导产品 NRTX-1001启动的 1/2a 期临床研究,一种抑制性神经元细胞治疗剂,用于治疗慢性局灶性癫痫。
    医药合作投融资联盟
    2024-03-14
    细胞疗法 投融资
  • 百奥赛图/祐和医药YH001和YH003二期临床试验双双获得FDA批准
    时讯
    2021年6月29日,百奥赛图公司旗下全资子公司祐和医药作为一家致力于开发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司,今日宣布美国食品药品管理局(FDA)批准其在研创新药抗CTLA-4单抗YH001和抗CD40单抗YH003人源化单克隆抗体注射液的2个二期临床试验IND申请。
    药融圈
    2024-03-14
    临床试验 FDA批准
  • 药品评审报告|47个创新药申请临床|17款新药获批!和黄医药、恒瑞、豪森药业...
    时讯
    数据统计时间段为2021年6月10日-2021年6月24日,药融云将定期公示药品审评报告信息
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    药品评审报告 创新药 药品评审
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