-资金将用于建立ArriVent 的创新许可资产组合，以促进全球发展
-公司与艾力斯医药签订第一份许可协议，授予 ArriVent 中国境外开发、制造和商业化新型 EGFR TKI 的权利
2021 年 6 月 30 日，宾夕法尼亚州，致力于加速创新生物制药产品全球开发的行业领导者 Arrivet Biopharma, Inc. 宣布该公司成立，获得高达 1.5 亿美元的 A 轮融资和潜在的最佳-同类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI)，伏美替尼（furmonertinib），由总部位于上海的艾力斯医药授权。三代EGFR抑制剂的竞争异常激烈，石药牵手倍而达、贝达牵手益方生物，还有其他一些交易合作未披露。（重磅！Sorrento宣布和艾森生物达成合并协议，总额可达4.88亿美元）（重磅！豪森超1亿美元和EQRx达成阿美替尼中国境外合作协议）
艾力斯医药拟授权 ArriVent 使用伏美替尼相关专利和专有技术，在除中国大 陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发（包括研发、生产、进口、出口、使用、 销售等）伏美替尼的权利，艾力斯医药将获得 4000 万美元的首付款，累计不超过 7.65 亿美元的研发和销售里程碑款项（达到约定的研发或销售里程碑事件），销售提成费，以及 ArriVent 一定比例的股份，ArriVent 将成为艾力斯医药的参股公司。
此次融资由高瓴资本集团牵头，礼来亚洲风险基金、OrbiMed、Octagon Capital Advisors、Boyu/Zoo Capital 和 Lyra Capital 参与其中，为公司提供 9000 万美元的预付款和6000万美元额外收益（根据完成特定里程碑）。
“我们将组建一支强大的、不断扩大的团队，该团队拥有深入的科学和临床开发专业知识，以及来自领先医疗保健投资者的大量资金。此次融资支持了我们第一项资产伏美替尼的许可，并将继续支持我们创新药物组合的扩展，”ArriVent 董事长、联合创始人兼首席执行官姚正彬博士说。 “我们的战略重点是确定在中国和其他新兴生物技术中心通过严格的发现和开发过程验证的化合物，例如 伏美替尼，以帮助将这些全球生物制药创新与美国、欧盟及其他地区联系起来。获得伏美替尼（一种具有一流潜力的临床阶段资产）在中国以外的开发、制造和商业化权利，是朝着有可能加速其针对目前缺乏可行治疗方案的难以治疗的癌症患者的全球开发的重要第一步。”
ArriVent 的董事长兼首席执行官为 Zhengbin (Bing) Yao 博士，其在制药行业具有广泛的研发及管理经验。他曾于 2018 年联合创立了 Viela Bio 公司，并担任该公司的董事长及首席执行官，Viela Bio公司曾在美国纳斯达克上市， 并于 2021 年被 Horizon Therapeutics 以约 30.5 亿美元的价格收购。此前，他曾在基因泰克、Tanox、阿斯利康等知名药企担任研发及管理职务，并在呼吸、炎症及免疫肿瘤创新药物的研发领域具有丰富的经验。目前 ArriVent 已完成关键研发和管理团队的组建，相关人员具有海外知名药企的管理及研发经验，具备推进创新药物在海外注册上市的能力。
艾力斯医药的伏美替尼于 2021 年 3 月在中国获批用于 EGFR T790M 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 适应症。该公司专注于靶向癌症疗法的研发、制造和商业化——正在积极研究伏美替尼在中国其他 EGFR 突变 NSCLC 患者群体中的转移和辅助临床环境的潜力。
ArriVent 计划在年底前向美国 FDA 提交研究性新药申请，以进一步开发伏美替尼用于 EGFR 突变 NSCLC 和潜在其他实体瘤患者，并正在探索全球发展机会。
ArriVent 首席医疗官兼联合创始人 Stuart Lutzker 医学博士评论道：“在我们成立后的短时间内，ArriVent 建立了一支令人印象深刻的药物开发团队，在临床开发方面拥有成熟和广泛的专业知识，包括注册战略以及与全球生物技术合作伙伴合作的深厚经验。我们相信，我们的公司处于有利地位，可以充分发挥创新药物的潜力，扩大其对患者的影响。”
关于ArriVent Biopharma
ArriVent 致力于加速创新生物制药产品的全球开发。凭借由生物技术公司和大型制药公司组成的深厚的全球网络，ArriVent 可以接触到处于不同开发阶段的独特且一流的候选药物，包括来自中国和其他新兴生物技术中心的候选药物。通过与创新生物制药公司的战略合作，ArriVent 旨在为患有多种疾病的患者提供全球化的药物，最初的重点是肿瘤学
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