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  • 医疗废物督查来了!最全处置方法要知道
    政策法规
    2020年4月29日,《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议修订通过,自2020年9月1日起施行。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 罗氏mosunetuzumab获FDA突破性药物资格 治疗滤泡性淋巴瘤
    时讯
    罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予mosunetuzumab突破性药物资格(BTD),该药是一种T细胞结合CD20xCD3双特异性抗体,用于治疗先前至少接受过2种系统疗法治疗的复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 长春长生破产拍卖:在研疫苗1.57亿元起拍!
    时讯
    继2019年11月8日,宣告长春长生生物科技有限责任公司破产后,目前又有了长春长生的破产拍卖消息。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药 医疗金融
  • 国家卫健委:疫情防控也不能延误急危重症患者治疗!
    政策法规
    13日,国家卫生健康委官方网站公布了《关于疫情常态化防控下规范医疗机构诊疗流程的通知》,其中明确医疗机构要建立急危重症患者救治的绿色通道,对不能排除新冠肺炎的,在积极抢救的同时进行核酸检测。不得以疫情防控为由延误治疗或推诿急危重症患者。
    健康界
    2024-03-14
    医药
  • 一致性评价周总结(7.6-7.13)
    时讯
    截止2020年7月13日,共有986个品规通过(含视同通过)一致性评价。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医疗支撑
  • 万泰生物新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权
    时讯
    7月14日,北京万泰生物药业股份有限公司发布公告表示,该公司产品新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒(胶体金法)于美国时间2020年7月10日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    药械销售
  • 阿霉素热敏脂质体制剂三期临床病危
    时讯
    今天Celsion宣布其阿霉素热敏脂质体制剂ThermoDox三期临床独立数据监察委员会(DMC)建议终止这个叫做OPTIMA的试验。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药 医疗支撑
  • 暴走的牛市下医药行业表现如何?
    时讯
    2020年下半年以来,股市上涨趋势强劲。从6月29日开始,在券商板块的带领下,A股开始连续上涨,上证指数一度突破3400点整数关口,创下了2018年3月以来新高。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 又一项阿兹海默病新药3期临床启动
    时讯
    7月13日,阿尔兹海默病临床试验联盟(ACTC),卫材(Eisai)和渤健(Biogen)宣布,启动BAN2401(一种抗β淀粉样蛋白抗体)用于临床上正常的,但大脑中淀粉样蛋白(Aβ)水平处于中等水平或较高水平的临床前(无症状)阿尔茨海默病(preclinical AD)个体的一项新的临床3期研究(AHEAD 3-45)。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    医药
  • 这个耗材价格或降到谷底
    时讯
    2020年4月23日湖北省医保局出台方案,启动新型冠状病毒相关检测试剂集中采购工作,省内相关医疗机构及第三方检测机构将“抱团”砍价,此次集中采购的为新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体(IgM/IgG)检测试剂盒、新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    药械销售
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