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  • 信达PD-1联合贝伐单抗治疗晚期肝癌达主要研究终点,拟提交上市申请
    时讯
    这是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    PD-1 贝伐单抗 肝癌
  • 世界首例艾滋病治愈者——“柏林病人”白血病复发
    时讯
    据多家外媒报道,日前,世界首例艾滋病治愈者——曾被称为“柏林病人”的蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)因白血病复发进入晚期,正在美国加州棕榈泉的家中接受临终关怀护理。
    医谷
    2024-03-14
    艾滋病 柏林病人
  • 监控进口器械价格 国家医保局回应
    政策法规
    9月25日,国家医保局发布《国家医疗保障局对十三届全国人大三次会议第8995号建议的答复》(下称《8995号答复》)显示,有全国人大代表提出加强进口产品价格监控。
    赛柏蓝器械
    2024-03-14
    进口器械 国家医保局
  • 互联网医疗为什么在医院内外不同调?
    深度分析
    互联网医疗在中国的发展已有多年,但对于医院内和医院外的不同机构来说,彼此之间的分歧未能在市场实际的发展过程中逐渐接近和融合,市场对互联网医疗行业发展的认知仍然处于盲人摸象的状态,仅仅凭依自身的经验和认知为出发点来判断市场未来的发展前景。
    村夫日记
    2024-03-14
    互联网医疗 医院
  • 全球首个治疗嗜酸性粒细胞增多综合征的生物靶向药—美泊珠单抗获批
    时讯
    近日,葛兰素史克宣布,FDA批准其研发的Nucala(美泊珠单抗)治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)上市。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    美泊珠单抗 获批 FDA
  • FXR激动剂:奥贝胆酸引领全球市场 近20个品种进入临床开发
    时讯
    非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),现今已成为严重影响人类健康的疾病之一,全球发病率高达20~30%!其重要子集-非酒精性脂肪性肝炎(NSAH),近年来的药物开发极为火热,但目前尚未有品种获批上市。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    非酒精型脂肪肝 药物开发
  • GSK寡核苷酸疗法在中国首次获批临床 或“功能性治愈”慢性乙肝
    时讯
    中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,葛兰素史克(GSK)的1类新药GSK3228836注射液获得一项临床试验默示许可,适应症为“慢性乙型肝炎”。
    药明康德
    2024-03-14
    葛兰素史克 临床试验 慢性乙肝
  • Science:超强效抗体混合物阻断新冠病毒附着宿主细胞
    时讯
    在一项新的研究中,来自美国、法国、比利时和意大利的研究人员发现来自康复的COVID-19患者的超强效抗体(ultrapotent antibody)混合物可识别和封锁这种大流行冠状病毒的感染复合体(infection machinery),并阻止它进入细胞。
    生物谷
    2024-03-14
    新冠病毒 抗体
  • 年底截止更换新版《药品经营许可证》 还没换的抓紧办!
    政策法规
    2020年8月20日,广东省药品监督管理局官网正式发布了《关于更换新版的通告》,通告提醒各药品经营企业2020年度更换新版《药品经营许可证》倒计时仅剩约3个月,还没更换的药品经营企业需抓紧办理。
    CPhI制药在线
    2024-03-14
    药品经营许可证 新版
  • 战“黑”取得新进展 肢端黑色素瘤迎来里程碑式研究成果
    深度分析
    肢端黑色素瘤是亚洲黑色素瘤的主要发病亚型,常见于足底、手掌和甲下。相较于皮肤黑色素瘤,肢端黑色素瘤有着相对独特的临床病理特征以及基因突变特点,预后更差、死亡风险更高,其免疫治疗有效率较低,尚无良好的治疗策略。
    CPhI制药在线
    2024-03-14
    黑色素瘤
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