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时讯导读：6月14日，浙江华海药业发布公告称该公司盐酸二甲双胍缓释片获得美国FDA批准文号，根据FDA官网信息，截至目前华海药业共有71个ANDA/205品规药品获FDA批准。药通社2024-03-14华海药业 二甲双胍 -
深度分析在《冻干工艺设计：你退火了吗？》之后，退火工艺引起了同行们兴趣和关注。本文作为续集，继续对冻干工艺中的退火进行深入探讨。欢迎各位同行参与交流讨论并批评指正。药事纵横2024-03-14退火工艺 -
深度分析RGEN是一家全球性的生命科学公司,于1981年5月创立，1986年上市。RGEN的生物制造业务由过滤、色谱法、流程分析和蛋白质四个特许经营权组成。截止美国当地时间6月13日，收盘价为$140.68，市值约77.98亿美元。药融圈2024-03-14RGEN -
时讯近期，君实生物宣布，其第四代EGFR抑制剂WJ13404片（JS113）的临床试验申请获得批准，用于晚期非小细胞肺癌治疗。至此，君实生物本月已有4款创新药获批临床。摩熵医药（原药融云）2024-03-14君实生物 创新药 -
深度分析近年来，在创新、国际化发展战略驱动之下，恒瑞医药坚持差异化布局研发的创新研发策略，通过基础创新、产品组合创新，形成全方位、多元化的管线覆盖。摩熵医药（原药融云）2024-03-14恒瑞医药 -
深度分析2022年6月13日，FDA批准了礼来JAK抑制剂巴瑞替尼口服片剂用于治疗患有严重斑秃的成年患者，该疾病每年在美国影响超过30万 人。巴瑞替尼此次获批是FDA首次批准斑秃的全身疗法。靶点社2024-03-14JAK抑制剂 巴瑞替尼 -
医药洞见一周一见的CDE周报来了！本周（6.6—6.10）共承办45个1类新药受理号，9个改良型新药受理号，驯鹿生物伊基仑赛注射液报上市！药通社2024-03-14CDE周报 -
深度分析自“4+7”出台以后，国内仿制药企业呼天喊地，哀嚎一片，然而在大家都觉得仿制药再无利可图时候，国外的虎狼之师却利用集采之机趁虚而入。药事纵横2024-03-14仿制药 -
时讯2022年6月2日，再生元回购Cemiplimab全球权益。赛诺菲将获得首付款9亿美元，监管注册和销售里程碑付款2亿美元以及约定范围内的11%的特许使用权费用。药融圈2024-03-14再生元 PD-1 -
时讯据CDE官网，宜昌人福药业递交的4类仿制化药麦考酚钠肠溶片上市申请获CDE受理，这是宜昌人福药业今年报产的第11款品种。此前，该诺华5亿免疫抑制剂品种首仿由恒瑞医药拿下。摩熵医药（原药融云）2024-03-14人福药业 麦考酚钠肠溶片
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