洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 一文详解:预灌封注射器为何成为生物制剂的首选?
    深度分析
    预灌封注射器广泛应用于生物制品、生化类产品、抗血栓药、美容产品等高产值产品的包装。更重要的是,随着价值较高的国产新型生物制品和消费类生物制品的崛起,预灌封注射器(尤其是国产预灌封注射器)的渗透率有望持续提高。
    生物药大时代
    2024-03-14
    预灌封注射器 生物制剂 康日百奥
  • 首个糖尿病基因疗法!2家biotech正面“PK”,势在必行
    时讯
    近年来,基因编辑一直是一个热门话题。随着CRISPR技术的兴起,科学家或投资者开始争夺该领域研发成果也不足为奇。这不,CRISPR/ViaCyte和Genprex就在争夺首个糖尿病基因疗法。值得注意的是,在CRISPR和ViaCyte的首个糖尿病基因疗法争夺战中,VCTX210略微领先。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    糖尿病 基因疗法
  • 20亿胆道领域TOP1品种!熊去氧胆酸进第八批集采,这5家药企备战
    深度分析
    熊去氧胆酸原研来自德国福克大药厂,临床上主要用于治疗固醇性胆囊结石、胆汁郁积性肝病等疾病,属于主流的利胆药。另外据《Nature》的研究论文显示,在动物研究中该药对新冠具有一定预防作用。在最新启动的第8批国家集采中,熊去氧胆酸口服常释剂型被纳入。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    熊去氧胆酸 集采 胆病
  • 国内首仿药!齐鲁制药过评培唑帕尼片,诺华独家2亿肾癌药!
    时讯
    近日,NMPA发布新一批药品批准证明文件送达信息,其中,齐鲁制药2品种同日通过一致性评价:枸橼酸西地那非片、培唑帕尼片,其中培唑帕尼片为国内首仿药。值得注意的是,南京正大天晴的培唑帕尼片也同日获批,成为与齐鲁制药同时拿下国内首仿药的企业。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    齐鲁制药 首仿药 一致性评价
  • 3亿P-CAB抑酸药物!扬子江药业过评伏诺拉生,斩获国产第2家
    时讯
    据NMPA官网公示,扬子江药业子公司四川海汇药业的富马酸伏诺拉生片获批,视同过评,成为国内继山东新时代药业后,第2家获批生产该大涨3亿P-CAB抑酸药物的企业。2019年底,该药在中国上市,用于治疗反流性食管炎,成为首款获批进入中国市场的P-CAB抑酸药物。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    扬子江药业 一致性评价 P-CAB
  • 同类首创RET抑制剂,2022财年营收大增67%,中国开售!
    时讯
    塞普替尼是一种同类首创,高选择性和抑制活性的小分子RET抑制剂,具有中枢神经系统(CNS)活性,可抑制多种RET变异。由礼来制药/Loxo Oncology开发,信达生物负责中国商业化。2023年3月4日,信达生物开始面向全国供药,这标志着国内RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌患者迎来新的治疗选择。
    药融圈
    2024-03-14
    RET抑制剂 信达生物 肺癌
  • 晶体粒度形貌控制:结晶后处理的影响(After the crystallizer)
    深度分析
    结晶工艺是调控API晶体粒度的重要手段。但结晶工艺只是分离纯化工序的一部分,而不是全部。结晶后的过滤、洗涤、干燥步骤均可能导致晶体粒度形貌改变,如果不加以研究和重视,结晶工艺调控实现的粒度的控制再完美,也终将徒劳。
    药事纵横
    2024-03-14
    晶体 结晶
  • 干货 | 分析方法验证中耐用性验证的剖析
    深度分析
    对于开发出来的分析方法,需要对其进行全面的验证,其中耐用性的验证非常重要,分析方法的耐用性,是指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,是为了考察方法本身对于可变试验因素的抗干扰能力,对于微小变化的理解,千人千面,到底多少算微调?多少算大的调整?
    药通社
    2024-03-14
    分析方法
  • 430亿美元!辉瑞确认收购ADC药物巨头Seagen
    时讯
    据悉,辉瑞公司将以每股229美元的现金收购ADC药物巨头Seagen,Seagen企业总价值约430亿美元。两家公司的董事会一致通过了该交易。辉瑞是全球最大的制药公司之一,去年销售额达1,000亿美元。受此影响,Seagen美股盘前涨逾20%。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    辉瑞 Seagen ADC药物 收购
  • 股价跌超10%!ADC药物被FDA临床搁置
    时讯
    3月13日,Mersana Therapeutics, Inc.(纳斯达克:MRSN)宣布,免疫合成STING -激动剂ADC药物候选产品XMT-2056的第一阶段试验已被FDA临床搁置。3月13日开盘,Mersana股价跌超10%,截止发稿,公司股价为每股4.51美元,市值4.87亿美元。
    生物药大时代
    2024-03-14
    ADC药物 FDA
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认