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  • 2亿美元!德昇济医药产品线披露,涵盖小分子、抗体领域
    时讯
    2020年11月,德昇济医药(D3 Bio)宣布获得2亿美元的A轮融资,投资者包括药明康德风险投资基金、淡马锡、博裕资本、红杉中国、经纬中国。本轮融资资金将用于支持德昇济医药开发治疗肿瘤和免疫疾病的产品管线组合,以改进或代替无法满足或不能完全满足重大临床需求的现有标准治疗方案。
    药融圈
    2024-03-14
    德昇济医药 产品管线 抗体药物 小分子药物
  • 全球制药企业TOP50!安斯泰来,加深肿瘤、基因治疗、女性健康等布局
    深度分析
    据药融云数据检测,2023年3月9日,安斯泰来制药公司和Seagen公司宣布,中国NMPA/CDE已接受enfortumab vedotin的生物制剂上市许可申请(BLA),用于治疗先前接受PD-1/L1抑制剂和铂类化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)患者。
    药融圈
    2024-03-14
    安斯泰来 药企
  • 如何躲开繁复的微生物检测?5分钟测个水活度就够了
    深度分析
    水活度(water activity, Aw)是对系统中水的能量状态量度。遵循一下热力学原理。较高的水活度意味着更多的能量,水可以做更多的工作,如微生物生长,水分迁移,或化学和物理反应;水活度的差异将决定水分如何移动(根据能量,而不是浓度);高水活度的水比低水活度的水具有更多的能量;水将迁移到较低的水活度状态以变得更加稳定。
    药事纵横
    2024-03-14
    微生物 检测
  • 14.53亿!君实生物2022年报发布:PD-1产品营收大增,出海有望!
    时讯
    3月30日,君实生物(688180)2022年报发布:去年实现营收14.53亿元,同比下降64%。据业绩显示,公司处于商业化阶段的产品共4项,其中PD-1产品营收大增:特瑞普利单抗(拓益)去年实现收入7.36亿元,同比增长78.77%,出海有望突破。
    药事纵横
    2024-03-14
    君实生物 年报 PD-1
  • 最低不到12元!百亿肝素市场受国采冲击,原研出局,国产竞争!
    时讯
    日前,国家组织药品联合采购办公室公布第八批集采拟中选结果,肝素类产品(那屈肝素钙注射液、依诺肝素钠注射液)首次纳入国家集采,其集采中选情况受到各方关注。据药融云数据库显示,2021年肝素类产品销售额首次突破100亿元,其中依诺肝素钠与那屈肝素均为20亿大品种。
    药通社
    2024-03-14
    肝素 集采
  • 儿童用药喜讯!罕见病治疗药物 “尼替西农口服混悬液”获批上市!
    时讯
    4月3日,CDE儿童用药专栏发布消息,批准苏庇医药申报的化学药品尼替西农口服混悬液(商品名:澳孚町®/ORFADIN®)上市,批准用于治疗成人和儿童酪氨酸血症I型(HT-1)患者。此次苏庇医药获批,为国产第一家,将为酪氨酸血症I型患儿提供治疗选择。
    药通社
    2024-03-14
    儿童用药 罕见病
  • 国内通用型CAR-T细胞疗法龙头企业:北恒生物管线梳理!
    深度分析
    北恒生物成立于2017年,是一家专注于疾病治疗产品开发及商业化的创新型生物医药公司,业务涵盖免疫治疗和基因治疗等领域。北恒生物开发的第五代通用型CAR-T细胞疗法产品,达到国内领先水平,有望实现肿瘤治疗的可负担性、可及性和普及性,搭建生命与健康之桥,让更多患者得到治愈机会。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    CAR-T细胞疗法 北恒生物 管线梳理
  • 3月,7款CAR-T细胞疗法IND申请获受理!
    深度分析
    细胞疗法作为一种革命性的疗法,为诸多难治性肿瘤患者带来了治愈的希望。为了能够给更多患者带来有效的产品,国内有多家细胞疗法企业对实体瘤领域展开了探索,并取得了可喜的进展。据药融云数据库统计,3月,就有7款CAR-T细胞疗法IND申请获受理。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    CAR-T细胞疗法
  • 25.5亿美元!默沙东与Proxygen就分子胶降解剂达成合作
    时讯
    4月5日,默沙东(简称MSD)与分子胶降解剂发现和开发的领导者Proxygen达成一项多年研究合作和许可协议,共同鉴定和开发针对多种治疗靶点的分子胶降解剂。
    生物药大时代
    2024-03-14
    默沙东 Proxygen 分子胶 合作
  • 专注研发乙肝疫苗新药!这家公司砍管线、裁员,股价大跌53%!
    时讯
    4月4日,VBI Vaccines(以下简称“VBI”)宣布计划将公司的工作重心放到抗击乙型肝炎病毒(HBV),将专注于已获得美国FDA批准上市的乙肝疫苗新药PreHevbrio,并推进其另一款在研的新型乙肝疫苗新药候选药物VBI-2601。
    生物药大时代
    2024-03-14
    乙肝 疫苗研发 创新药
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