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8366 条结果
  • 政策给力,儿童用药研发屡获利
    政策
    新发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》新增38个儿童用药品种;新修订《药品管理法》第十六条鼓励儿童用药品的研制和创新;国家卫健委、工业和信息化部、国家药品监管局联合发布《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》,列入利多卡因喷雾剂等34个药品的相应剂型和规格,至此,我国已发布3批鼓励研发申报儿童药品清单,共纳入105种药品。
    中国医药报 医药 2019/09/19
  • 大动作!上海医药引进6款重磅生物药 PD-1、阿达木单抗在列
    时讯
    9月17日,上海医药发布《关于对外投资设立合资公司的进展公告》,宣布其全资子公司SPH PROJECT BIOCAD Limited(简称“SPH PB”)与BIOCAD Holding Hong Kong Limited(简称“BIOCAD HK”)正式签署《上海医药与BIOCAD间合资协议》与《关于SPH-BIOCAD (HK) Limited的股东协议》,将合资新设合资公司,注册资本金4亿美元。
    新浪医药新闻 生物技术 医药 2019/09/18
  • 全球首款口服GLP-1激动剂获批在即 诺和诺德霸主地位牢不可破
    时讯
    今年三月份,诺和诺德向美国FDA提交了关于semaglutide(索马鲁肽)的两项申请,一项是批准Semaglutide片剂作为饮食和运动治疗之外的辅助治疗手段的申请,另外一项是批准Semaglutide用于降低2型糖尿病患者发生重大心血管事件(MACE)风险的申请,其中第一项申请诺和诺德使用了优先审查凭证,以期在六个月内得到回复,预计这个月就会得到FDA的具体答复。
    Dopine 医药 医疗支撑 2019/09/18
  • 发现癌症耐药突变 液体活检优于组织活检?
    时讯
    癌症的耐药性是今天癌症治疗的一大难题。临床中经常可以遇到肿瘤组织在靶向疗法后明显变小,但不久又重新恶化。肿瘤学家一直希望能够快速对患者体内出现的癌症耐药性机制进行检测,从而可以确定其它种对肿瘤仍然有效的药物。
    药明康德 医疗支撑 寻医问诊 2019/09/18
  • 索马鲁肽、恩格列净研发新动态 看欧洲糖尿病研究协会年会亮点
    时讯
    糖尿病是世界上威胁人类健康的重要原因之一。根据国际糖尿病联盟(IDF)的估计,全球有超过4.25亿人患有糖尿病。因此,它也是医药行业的研发重点之一。日前,第55届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD-2019)在西班牙的巴塞罗那开幕,多家医药公司在EASD-2019公布了各自糖尿病疗法的最新试验结果。今天药明康德内容团队将与读者分享糖尿病领域新药研发的最新动态。
    药明康德 医药 医疗支撑 2019/09/18
  • ESMO召开在即 PD-(L)1、CDK4/6、PARP等领域的5大疑问待揭晓
    政策
    通常而言,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是癌症研究的绝佳展示机会。但近年来,由于对靶向治疗和免疫治疗的投资激增,新数据源源不断产生,使得很多最新成果频频亮相于其他癌症会议,例如美国癌症研究协会会议、世界癌症会议、欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO大会)等。
    编译丨newborn 医药 生物技术 2019/09/17
  • 药物真能使人返老还童?
    时讯
    最近生物学领域的顶级期刊《Aging Cell》居然发文报道了一篇题为“Reversal of epigenetic aging and immunosenescent trends in humans”(逆转人类的表观遗传衰老和免疫衰老趋势)的研究论文,揭示人类可以通过服用某些药物来延缓衰老,震惊学界!
    赤道无风带 医药 科技医疗 医疗支撑 2019/09/17
  • NEJM:全球首例!中国科学家利用基因编辑治疗艾滋病和白血病
    时讯
    9月13日,中国北京大学-清华大学生命科学联合中心、首都医科大学附属北京佑安医院以及解放军总医院第五医学中心的研究人员日前在国际顶级医学杂志《The New England Journal of Medicine》上发表了题为《CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia》(《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》 )的研究论文。
    杜姝 生物技术 医药 2019/09/17
  • 可治疗PD-1抑制剂无效患者 创新ADC获优先审评资格
    时讯
    今日,Seattle Genetics和安斯泰来公司(Astellas Pharma)共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。FDA同时授予该药物优先审评资格,预计明年3月15日前获得FDA的回复。
    药明康德 医药 生物技术 2019/09/17
  • 复宏汉霖预计9月25日港交所挂牌
    时讯
    据港交所信息,复宏汉霖已于近日更新了招股书。招股书显示,公司于2019年9月12日起招股,拟发行6469.54万股H股,发售价每股49.60至57.80港元,预计9月25日上市。
    创鉴汇 生物技术 医药 2019/09/16