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赛默飞任命中国区新总裁人事变动2024 年 7 月 11 日，上海——赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日宣布，现任赛默飞分析仪器事业部化学分析业务总裁 Miguel Faustino 先生将从 2024 年 8 月 1日起接任冯时瀚（Hann Pang）先生担任赛默飞中国区总裁一职。佰傲谷BioValley2024-03-14Miguel Faustino
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公司动态丨Complete Omics共同创始人和首席科学家张会教授莅临康博杭州，共绘临床蛋白组学应用新蓝图专家观点七月，在这个充满活力的季节，我们很荣幸地在杭州迎来了张会老师——美国约翰霍普金斯大学病理学教授、Complete Omics（康博）共同创始人兼首席科学家的莅临，赋予了公司无尽的灵感与一份独特的经验。 她现任美国约翰霍普金斯大学医学院病理学教授，并兼任该校生物标志物发现与转化质谱中心实验室主任。 此外，她还是世界人类蛋白质组学联合会（HUPO）理事会成员和美国人类蛋白质组学联合会董事会成员。凯风创投2024-03-14霍普金斯 蛋白组学 张会
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CXO集体大涨的背后财报业绩7月10日晚间，CXO板块第一份半年报预告与第二份半年报预告接连发布，乍一看昭衍新药和凯莱英的H1业绩预告似乎并不客观。 其中昭衍新药H1实现营收约7.2亿元到9.73亿元，同比下降约3.8%—28.9%，净亏损1.36亿元-1.84亿元；凯莱英H1实现营业收入26.60亿元-27.40亿元，同比下降40.72%—42.45%，净利润4.8亿元-5.5亿元，同比下降67.39%—71.54%。 7月12日，CXO板块不出意外的再次集体大涨，截止出稿百花医药涨停，诺思格、泰格医药与博济医药分别涨9.67%、5.64%与5.26%。药智头条2024-03-14H1 昭衍新药 CXO
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深度分析GLP-1药物产业链蓬勃发展，涵盖原材料、原料药及CDMO、药物研发与给药装置企业。上游原材料竞争激烈，价格大降，质量提升，配套服务增强，产能扩大。代表性企业如成都普康、长沙晨辰等在新材料领域表现突出，氨基酸等传统原料厂家也受资本青睐，价格战激烈。新玩家不断入局，市场竞争日益残酷。药融圈2024-03-14GLP-1药物 产业链 药企竞争 -
深度分析诺如病毒（NoV）是全球急性胃肠炎主要病原体，因其高变异性及难以培养，尚无上市疫苗。武田制药与Frazier合作成立HilleVax，专注于诺如病毒疫苗研发。HilleVax获融资并上市，但二价疫苗临床试验未达主要终点致市值大跌。近期，HilleVax与成都康华生物合作，引进六价诺如病毒疫苗HIL-216，计划启动临床试验。药融圈2024-03-14诺如病毒疫苗 HilleVax 康华生物 药物研发 六价诺如病毒疫苗 -
港股IPO通过备案！“北+H”第一股渐近，HPV疫苗管线进展如何？医药投融资2024年7月10日，康乐卫士发布关于发行境外上市外资股（H 股）获中国证监会备案的公告， 公司拟发行不超过107,693,800股境外上市普通股并在香港联合交易所上市 。 根据联交所上市规则，康乐卫士 接下来即可推进聆讯、招股等工作 。 此前，公司已于2023年3月登陆北交所，成为北交所“人用疫苗第一股”后，其也是自北交所开市以来首个以第四套标准申报上市的企业。药时空2024-03-14HPV 北+H
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深度分析细胞与基因疗法（CGT）潜力巨大，2024年上半年全球有8款获批。其中，Sarepta的Elevidys扩展至≥4岁DMD患者，Geron的Rytelo获批治疗低危MDS，Moderna推出首个非COVID-19 mRNA疫苗mRESVIA，辉瑞的BEQVEZ则为血友病B患者提供新疗法……这些进展均显示CGT在精准医疗领域的重大突破。细胞基因治疗前沿2024-03-142024 H1 CGT产品 获批上市 盘点 -
CDE：细胞产品或迎来新命名，纳入先进治疗药品范畴！研发注册政策近日，国家药监局评审中心（CDE）在《中国食品药品监管》上发文，探索我国先进治疗药品的范围和分类。 细胞和基因治疗产品有望划入先进治疗药品行列。 研究背景： 近年来，先进治疗药品的研发与申报进入了井喷式的发展阶段，这一趋势正引领着生物医药领域迈入第三次产业革命的浪潮。赛德特生物2024-03-14细胞产品
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道远已投动态|诗健生物ADC创新药管线进入三期临床，完成首例受试者给药临床研究2024年7月11日，道远已投优秀企业 上海诗健生物科技有限公司 （以下简称“诗健生物”）宣布，公司 自主研发的创新药ESG401注射液在首个Ⅲ期临床研究（ESG401-301）中完成了首例受试者给药。 该研究旨在治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌。 ESG401是诗健生物重点开发的产品，是一种靶向Trop-2的ADC药物，采用了创新型稳定可降解联接子，显著降低了脱靶毒性。道远资本2024-03-14HER2 ADC
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时讯2024年7月，uniQure公布AMT-130基因疗法在亨廷顿病I/II期临床试验中显著减缓病情，FDA授予其再生医学先进治疗称号，公司股价大涨。AMT-130通过靶向HTT mRNA减少缺陷蛋白产生，高剂量组疾病进展减缓显著。uniQure计划与FDA讨论加速批准，并继续推进研究。细胞基因治疗前沿2024-03-14uniQure 基因疗法 亨廷顿病 临床试验
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