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时讯据药融云数据库监测：近期，海思科口服小分子GLP-1糖尿病新药HSK34890片的药品临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。临床前研究表明，HSK34890在体外具有良好的药理活性，将为2型糖尿病患者提供一种新的治疗选择。 -
时讯5月份，日本沢井公布了2022财年（2022Q2-2023Q1）的业绩，全年营收2003.44亿日元，同比增长3.4%，净利润128.36亿日元，实现了扭亏为盈，净利润率为6.41%。 -
会议NMPA发布2023年06月06日药品批准证明文件送达信息，本批次共有78个受理号获批，其中10个为一致性评价受理号。 -
会议为共同研讨合成生物学技术创新以及产业应用，沟通产学研合作，Synbio深波携手合成生物学俱乐部打造2023中国（苏州）合成生物学创新峰会，将于2023年8月03-04日在苏州国际博览中心举办，诚邀来自科研院所、企业、投融资机构等合成生物学领域人士对话，多维度交流合作，点亮合成生物学创新思路，聚力中国合成生物学产业未来！ -
时讯6月5日，CDMO巨头三星生物(KRX:207940.KS)宣布，生物园区II的第一家工厂——第5工厂预计将在最短的时间内建成，计划于2025年4月开始运营。公司将向该工厂投资逾1.8万亿韩元(约合15亿美元)，于今年晚些时候动工。工厂占地为9.6万平方米，生产能力为18万升。 -
时讯据NMPA官网，扬子江药业集团四川海蓉药业的帕拉米韦注射液获批上市，视同通过一致性评价。这是该3亿抗流感注射剂国内第2家过评的药企。至此，扬子江药业今年已有13个品种通过一致性评价，其中3款为首家过评。 -
时讯舒更葡糖钠是由默沙东公司和N.V.Organon（欧加农）开发的全球首个特异性、结合性氨基甾类肌松药拮抗剂。该麻醉剂合成工艺难度大，质量控制要求高，技术壁垒高。经药融云数据库查询显示，截止目前，国内舒更葡糖钠注射液通过一致性评价企业已有9家。 -
深度肉毒杆菌毒素俗称肉毒素，是由肉毒杆菌产生的一种细菌外毒素，具有较强的神经阻滞作用。自1989年美国FDA批准世界上首款用于临床治疗的肉毒素——Onabotulinum toxin A上市以来，肉毒素作为一种重要的神经调节剂，已在全球应用于多种医疗美容适应症，以及神经、康复及泌尿等临床治疗领域。 -
会议2023年6月14-15日,药物工艺开发及质量控制会议。本次会议聚焦药物工艺开发及分析科学与质量控制，邀请多位行业专家，通过分享各项技术在药物研发过程中如何应用，及实操案例讲解以小见大，帮助解决药物非临床开发过程中的一些问题和难点，掌握药物开发技术，提升药物研发效率。 -
时讯近日，印度仿制药巨头太阳制药公布了2022-2023年业绩，全年总销售额达4327.89亿印度卢比（约合53.33亿美元），同比增长12.6%。净利润净利润847.36亿卢比（约合14.44亿美元），相比去年同期的327.27亿卢比，增长了158.92%，利润水平达19.58%，可谓是相当抢眼。
