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【ChiCTR2400088087】区域神经阻滞后反弹痛前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088087

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反跳痛

试验通俗题目

区域神经阻滞后反弹痛前瞻性队列研究

试验专业题目

区域神经阻滞后反弹痛前瞻性队列研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是建立一个前瞻性队列，开发和验证一个多变量风险预测模型，用于预测外周神经阻滞麻醉手术后反跳痛的发生率及评估严重程度。在临床中可使用包含术前、术中危险因素的风险计算器识别有反跳痛风险的患者并进行分层，及时对高风险人群采取针对性干预措施，以预防和控制术后反跳痛带来的不利影响，提高患者对术后疼痛控制的满意度。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2184

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

自愿签署知情同意书； 年龄≧18 岁； 拟择期在神经阻滞或全身麻醉复合神经阻滞下行手术的患者。；

排除标准

神经阻滞失败的患者； 发生严重手术相关并发症，术后需延迟拔管或转入重症监护室接受持续治疗的患者； ASA Ⅳ级或以上； 妊娠或哺乳期女性； 可能干扰问卷评估的听觉、视觉、语言系统功能严重受损或严重认知障碍； 语言沟通障碍； 患者既往已被纳入过本研究；患者正在接受其他的干预性研究；经研究者判断认为不适合参与本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

赣州市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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