洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2000039765】肾上腺素冠脉内给药治疗急性下壁心肌梗死伴III°房室传导阻滞:随机临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2000039765

试验状态

正在进行

药物名称

肾上腺素

药物类型

化药

规范名称

肾上腺素

首次公示信息日的期

2020-11-08

临床申请受理号

/

靶点
适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

肾上腺素冠脉内给药治疗急性下壁心肌梗死伴III°房室传导阻滞:随机临床试验

试验专业题目

肾上腺素冠脉内给药治疗急性下壁心肌梗死伴III°房室传导阻滞:随机临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索在急性下壁心肌梗死伴III°房室传导阻滞的患者中,肾上腺素冠脉内给药能否较临时起搏器降低术中恶性心律失常风险。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数表法

盲法

开放

试验项目经费来源

天津医科大学第二医院临床研究基金项目(2020LC02)

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-30

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)参考2019年急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南[20]。患者需满足: (1)血清心脏肌钙蛋白增高和/或回落,且至少1次高于正常值上限(参考值上限值的99百分位值); (2)急性心肌缺血症状; (3)新的缺血性心电图改变:II、III、avF导联ST段抬高≥0.1mv或新发病理性Q波。 2)PPCI前至少有1份心电图证实存在III°房室传导阻滞,且为新发阻滞; 3)年龄在18至80岁之间; 4)发病在12小时以内; 5)患者理解本试验的目的和试验步骤,自愿参加本试验,并签署书面知情同意。;

排除标准

1)伴有机械并发症包括:室间隔穿孔,重度二尖瓣脱垂等; 2)恶病质及严重肝肾功能不全者; 3)冠脉造影显示冠脉血流TIMI 3级; 4)依从性差,不能够配合随访(如:阿尔兹海默病等); 5)研究小组认为不适合参加研究的患者(例如,由于医疗原因,实验室异常或患者不愿遵守所有与研究相关的程序)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学第二医院心脏科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

肾上腺素相关临床试验