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【CTR20212038】利多卡因凝胶贴膏治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20212038

试验状态

已完成

药物名称

利多卡因凝胶贴膏

药物类型

化药

规范名称

利多卡因凝胶贴膏

首次公示信息日的期

2021-08-19

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

糖尿病性周围神经病理性疼痛

试验通俗题目

利多卡因凝胶贴膏治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

试验专业题目

利多卡因凝胶贴膏治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100176

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价利多卡因凝胶贴膏对糖尿病性周围神经病理性疼痛的有效性和安全性

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 236 ；

实际入组人数

国内: 236 ；

第一例入组时间

2022-03-18

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

否

入选标准

1.18≤年龄≤75周岁，性别不限；2.诊断为1型或2型糖尿病至少一年；3.符合痛性、远端、对称性、感觉运动多发性周围神经病的诊断（双下肢远端，诊断标准详见正文）。且由糖尿病（1型或2型）所致，糖尿病性周围神经病理性疼痛持续时间≥3个月；4.筛选访视时，疼痛评分入选标准4分≤NRS≤8分；在导入期，受试者至少完成5天的疼痛评分，并且平均每日疼痛评分4分≤NRS≤8分；5.筛选前3个月内血糖控制稳定、筛选时糖化血红蛋白≤9%。筛选前30天内糖尿病药物治疗方案无变化（胰岛素治疗除外）；6.允许受试者继续接受稳定的非药物治疗（如果在筛选期常规应用30天以上），但是在整个研究期间不能更改治疗或加用其他治疗方法，包括理疗、按摩、脊椎指压治疗、心理治疗等；7.育龄女性在服用安慰剂导入之前，妊娠试验结果为阴性，在治疗期间以及治疗结束后1个月内采取有效的避孕措施；8.受试者愿意并且有能力依从于研究访视安排、治疗计划、实验室检查以及其他研究程序；9.知情同意并自愿参加本项临床试验，签署知情同意书者；

排除标准

1.糖尿病性周围神经病理性疼痛部位皮肤有破损或其他影响疼痛自评的皮肤疾病，或合并有糖尿病相关足部溃疡、感染、坏疽者；2.除手指末端和脚趾以外的截肢；3.受试者具有广泛分布的全身疼痛或具有明显的不对称性疼痛，或疼痛在手部或更近端的区域比较严重；4.受试者存在非糖尿病周围神经病变所致疼痛，如血管性相关疼痛（ABI≤0.9）、骨关节炎、周围动脉疾病、腰椎间盘突出症、维生素B族缺乏、酒精中毒、疱疹性神经痛、脉管炎以及由于焦虑症、抑郁症等心理疾病导致的疼痛，根据研究者判断可影响对糖尿病性周围神经病理性疼痛的评价者；5.存在重大疾病及不稳定性疾病，研究者评估可能影响受试者参与研究，包括但不限于：筛选前6个月内患有严重心血管疾病，如不稳定性心绞痛、心肌梗死、严重心律失常[高风险失控性心律失常，房性心动过速（静息状态时心率>100/min），显著室性心律失常（室性心律失常）或更高级别的房室传导阻滞（二度 2 型[Mobitz 2]房室传导阻滞或三度房室传导阻滞）]，筛选时世界卫生组织(WHO)心功能分级为Ⅲ~Ⅵ级，经积极治疗仍控制不佳的高血压，筛选时收缩压>160mmHg或舒张压>100mmHg等；存在神经精神系统疾病，研究者认为可能会影响对于DPNP的评价或影响自我评分，包括癫痫、反复发作的头晕、头痛、记忆及认知障碍；筛选前6个月内有脑血管意外（如脑梗死）或短暂性脑缺血发作等；筛选前2年内有恶性肿瘤病史(不包括治愈的皮肤基底细胞癌、原位癌和甲状腺乳头状癌）；经研究者判断可影响评价的严重呼吸系统疾病，如反复发作的哮喘等；患有恶性贫血等血液系统疾病；未经治疗的内分泌系统疾病，如甲状腺功能减退；不受控制的全身感染或筛选时存在活动性感染，研究者判断不宜纳入的受试者；6.肝、肾功能异常，肝功能检查ALT、AST＞参考值上限3倍者；Scr＞参考值上限2倍者；7.HIV抗体阳性；8.筛选前3个月血糖未得到控制，研究期间可能需要改变糖尿病治疗（非胰岛素药物疗法、运动疗法、饮食疗法）或筛选前6个月或目前合并有急性糖尿病代谢并发症，如糖尿病酮症酸中毒、乳酸性酸中毒或高渗高血糖综合征或者糖尿病高渗性昏迷；9.筛选前1周内使用过治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛的局部镇痛药物如辣椒碱贴剂、利多卡因贴剂等；全身镇痛药物如阿片类（吗啡等），其他禁忌用药SNRIs类药物如度洛西汀、文拉法辛等，三环类抗抑郁药（TCA）如阿米替林等，抗惊厥药如普瑞巴林、加巴喷丁、托吡酯等；10.筛选前2周内或正在接受合并的经皮神经电刺激（TENS）、近红外线治疗、低强度激光治疗、针灸或手术治疗者；11.受试者在1周的导入期内，疼痛评分多于2次的NRS评分< 3分者；在导入期所得疼痛评分任意两次之差＞2分者；12.已知对酰胺类局麻药（利多卡因等）、或对该产品其它成分过敏者，或者过敏体质（对2种或以上物质过敏）者；13.1年内有药物滥用或酗酒史；14.妊娠、哺乳期妇女、计划妊娠或在研究期间拒绝使用避孕措施者（包括男性和女性）；15.筛选前3个月内参加了其他临床研究者；16.研究者认为不适合参与研究的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

210008

联系人通讯地址

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