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【CTR20234314】评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20234314

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

重组NV-A01腺病毒注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组NV-A01腺病毒注射液

首次公示信息日的期

2024-01-12

临床申请受理号

CXSL2300323

靶点

适应症

晚期恶性实体瘤患者

试验通俗题目

评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究

试验专业题目

评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

210000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评价NV-A01单次与多次瘤内注射给药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，观察NV-A01的剂量限制性毒性（DLT），确定NV-A01的最大耐受剂量（MTD）以及Ⅱ期临床试验推荐剂量（RP2D）。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.经标准治疗失败且无可用的进一步标准治疗，或对标准治疗不耐受的晚期恶性肿瘤患者。Ib期队列扩展：队列1：晚期乳腺癌（包括三阴性乳腺癌），队列2：其他恶性实体肿瘤。；2.至少有一个可测量的病灶（根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）），注射部位肿瘤病灶基线最长径>1.0 cm或淋巴结病灶短径>1.5 cm。；3.国东部肿瘤协作组体力状态评分（ECOG）0-2分。；4.实验室检查符合以下要求（采血前14天内未接受过造血生长因子治疗或输注红细胞/血小板）： a)血常规：中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109/L，血小板（PLT）≥75×109/L，血红蛋白（Hb）≥90g/L； b)肝功能：总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值上限（ULN），天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3×ULN，丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤3×ULN（肝转移或肝癌患者可接受AST≤5×ULN，ALT≤5×ULN）； c)肾功能：血清肌酐（Scr）≤1.5×ULN，且肌酐清除率（Ccr）≥50 mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算）；凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN，国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN。；5.有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少90天内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的尿/血妊娠试验必须为阴性。；6.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.1)在首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗等抗肿瘤药物治疗（除外免疫治疗、亚硝基脲、丝裂霉素C、口服氟尿嘧啶类、小分子靶向药物、有抗肿瘤适应症的中药）。 a)首次使用试验药物前6周内接受免疫治疗、亚硝基脲或丝裂霉素C； b)首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）接受口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物； c)首次使用试验药物前2周内接受抗肿瘤适应症的中药。；2.在首次使用试验药物前4周内接受过其它试验药物治疗。；3.在首次使用试验药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤。；4.在首次使用试验药物前14天内接受过全身使用的皮质类固醇（强的松＞10 mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的患者；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型皮质类固醇治疗；短期使用皮质类固醇进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）。；5.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）。；6.具有临床症状的不稳定的中枢神经系统转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组。；7.存在活动性感染，包括但不限于细菌感染、结核、疱疹病毒感染、梅毒感染。；8.有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒抗体检测阳性。；9.活动性乙型肝炎（乙肝表面抗原阳性和/或乙肝核心抗体阳性且HBV DNA≥检测下限或需要进行抗病毒治疗者），或丙型肝炎病毒抗体检测阳性且HCV RNA阳性者。；10.有严重的心血管疾病史：如：需要临床干预的室性心律失常；女性QTc间期＞470 ms，男性QTc间期＞450 ms；在首次使用试验药物前6个月内有急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、脑卒中或其他III级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会心功能分级≥II级或左室射血分数<50%。；11.患有活动性或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、血管炎等）；除外临床稳定的自身免疫甲状腺炎的患者。；12.曾接受免疫治疗并出现免疫相关不良事件（irAE）等级≥3级。；13.既往曾接受过溶瘤病毒治疗。；14.在首次使用试验药物前14天内和预计研究期间需要注射减毒活疫苗者。；15.预计生存期小于3个月。；16.已知有酒精或药物依赖。；17.精神障碍者或依从性差者。；18.妊娠期或哺乳期女性。；19.研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病或其他原因而不适合参加本临床研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

山东省第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院）;山东省第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院）

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

250117;250117

联系人通讯地址

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