CTR20243239
进行中（尚未招募）
糠酸莫米松鼻喷雾剂
化药
糠酸莫米松鼻喷雾剂
2024-09-05
企业选择不公示
本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。
糠酸莫米松鼻喷雾剂的临床终点生物等效性研究
糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、三臂、平行的临床终点生物等效性研究
610041
主要研究目的1：以四川普锐特药业有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂为受试制剂，以MSD Belgium BVBA/SPRL公司持有的糠酸莫米松鼻喷雾剂（商品名：内舒拿®）为参比制剂，在季节性过敏性鼻炎患者中，评价治疗期反射性鼻部症状总评分（rTNSS）均值相对于基线rTNSS评分均值的变化在二者之间的等效性。 主要研究目的2：以四川普锐特药业有限公司生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂为受试制剂，在季节性过敏性鼻炎患者中，评价受试制剂治疗期rTNSS评分均值相对于基线rTNSS评分均值的变化相较于安慰剂的优效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性。
平行分组
BE试验
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 640 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.年龄18-65周岁（包括临界值），性别不限；
登录查看1.对糠酸莫米松或其任何辅料组分过敏，或以往已证明对糠酸莫米松或其他糖皮质激素类药物治疗无效者；
2.需要长期治疗的哮喘病患者（偶尔出现急性哮喘，或轻度、运动引起的哮喘，试验期间未用药或仅需要β受体激动剂治疗的患者可纳入）；
3.常年性变应性鼻炎患者，除非研究者评估患者目前的体征和症状是季节性过敏性鼻炎的明显恶化；
登录查看首都医科大学附属北京同仁医院
100730
全球上市
一致性评价
生产检验医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
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药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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