11月12日，瑞士巴塞尔，开发Claudin-1阳性（CLDN1+）肿瘤和器官纤维化治疗方法的临床阶段生物技术公司Alentis Therapeutics宣布在顶级生物技术投资者财团的支持下，已完成1.814亿美元的D轮融资。这笔融资将支持Alentis开发针对CLDN1实体瘤的深度药物管线。2019年该公司完成1250万美元A轮融资；2021年6月完成6700万美元B轮融资；2023年4月完成1.05亿美元C轮融资。Alentis至今累计融资3.66亿美元。（诺和诺德看好！1.85亿美元融资，开发CLDN1靶向疗法）本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings和Jeito Capital共同领投。新投资者Frazier Life Sciences、Longitude Capital、Catalio Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和Avego Bioscience Capital参与了本轮融资。现有投资者RA Capital Management也提供了大量支持，同时Morningside Venture Investments、BB Pureos、Bpifrance通过其InnoBio 2 fund以及其他早期机构投资者也提供了支持，所有这些投资者都对Alentis的发展道路起到了重要作用。Alentis首席执行官Roberto Iacone表示：“这笔融资证明了CLDN1抗体偶联药物（CLDN1 ADC）在治疗实体瘤方面的巨大潜力。让我借此机会向我们的新投资者表示热烈欢迎。我们很高兴在未来12-18个月内执行我们的发展战略，并为我们的项目提供临床数据。”
融资所得将用于进行针对CLDN1靶点的ALE.P02、ALE.P03的两项同类首创ADC的1/2期临床试验，以及管线的进一步发展和一般企业用途。美国FDA最近批准了ALE.P02 (含微管蛋白抑制剂)的1/2期临床试验的IND申请，治疗晚期或转移性CLDN1+鳞状实体瘤。该临床试验预计将于2025年第一季度开始。对于ALE.P03（含拓扑异构酶I抑制剂）是针对CLDN1+肿瘤患者的首次人体试验，计划于2025年开始。ALE.P02和ALE.P03是通过将强效癌症药物（分别为微管蛋白和拓扑异构酶I抑制剂）与Alentis的抗体连接而设计的同类首创ADC，该抗体特异性靶向癌症细胞上暴露的独特CLDN1表位。这种组合创造了一种强大的新工具来对抗癌症，其毒性比传统的癌症药物小。
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