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  • D轮融资1亿美元 血液疾病治疗领域再添干将
    时讯
    D轮融资1亿美元 血液疾病治疗领域再添干将
    FORMA公司D轮融资1亿美元。致力于开发罕见血液疾病和癌症治疗药物的FORMA Therapeutics公司宣布完成1亿美元的D轮融资，主要用于支持其在研丙酮酸激酶-R（PKR）激活剂FT-4202的临床开发。FT-4202目前正在临床试验中治疗镰状细胞贫血症（SCD）患者。
    创鉴汇
    2019-12-20
    医药 生物技术
  • Nature子刊：深层次理解大脑确认偏向 为何你会这样思考？
    时讯
    Nature子刊：深层次理解大脑确认偏向 为何你会这样思考？
    通常，人们容易被其他人自信的判断所干扰，但在多数情况下，也会不为所动。人类倾向于否认与过去判断相矛盾的信息，这种现场被称为确认偏向（confirmation bias）。
    王昭月
    2019-12-20
    医药 生物技术
  • 特朗普也学“4+7” 药价降95%？
    政策法规
    特朗普也学“4+7” 药价降95%？
    特朗普政府制定拟议法规，可以允许从加拿大进口某些处方药；此外，政府当局宣布将向业界提供一份新的指南草案，其中描述了药品制造商可以遵循的程序，以便利加快进口处方药以及生物制品。
    翻译：华平 综合：蒲公英-雨轩
    2019-12-20
    医药 消费医疗
  • 股价暴跌、裁员……全球15大临床试验失败案例公布！放弃还是死磕？
    时讯
    股价暴跌、裁员……全球15大临床试验失败案例公布！放弃还是死磕？
    新药研发一直是一个长周期、高风险的过程，每年全球各大药企都会出现多个颇受关注而在关键阶段戛然而止的临床试验，伴随而来的往往是股价的暴跌甚至是人员、公司架构的巨大变动。但更值得关注的，是企业在面临阶段性失利后的态度。是及时止损，还是死磕到底？
    章艺枫 许嘉
    2019-12-19
    医药 生物技术
  • 科创板药企IPO动态盘点：创新药上市动力不足，体外诊断申报争先恐后
    投融资
    科创板药企IPO动态盘点：创新药上市动力不足，体外诊断申报争先恐后
    科创板上市近半年，累计受理185家企业，其中药企27家，注册生效9家，创新药1家。 12月18日，证监会同意特宝生物科创板IPO注册。这是目前医药行业第15家成功在科创板IPO的企业。
    Jessie
    2019-12-19
    医药 生物技术 医疗金融
  • 又一省，明确取消公立医疗机构医用耗材加成
    政策法规
    又一省，明确取消公立医疗机构医用耗材加成
    12月16日，江苏省医保局发通知，将取消公立医疗机构医用耗材加成。
    赛柏蓝器械
    2019-12-19
    医药 医疗器械
  • GE、美敦力，产品最高级召回
    政策法规
    GE、美敦力，产品最高级召回
    12月16日和17日，美国FDA官网连发三条召回通告，GE、美敦力和库克医疗分别对相关医疗器械产品进行召回。
    巧克力
    2019-12-19
    医药 医疗器械
  • 原标题：75亿！知名药企，官宣大动作
    时讯
    原标题：75亿！知名药企，官宣大动作
    从港交所退市近4年的罗欣药业将实现借壳上市。本次交易完成后，东音股份的控股股东变更为罗欣控股，其将持有上市公司37.17%股份，上市公司的实际控制人变更为刘保起，刘振腾父子。
    阿妮娅
    2019-12-19
    医药
  • 爆！再鼎医药1类新药尼拉帕利即将获批上市
    时讯
    爆！再鼎医药1类新药尼拉帕利即将获批上市
    近日，再鼎医药1类新药PARP抑制剂尼拉帕利的上市申请（受理号：CXHS1800043）已经变更为"在审批"，预计将于本月获批上市，适应症为对含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜卵巢癌成人患者维持治疗。
    菜菜
    2019-12-19
    医药 生物技术
  • 生物技术公司DiaMedica治疗慢性肾病药物 DM199完成II期试验首例患者给药
    时讯
    生物技术公司DiaMedica治疗慢性肾病药物 DM199完成II期试验首例患者给药
    DiaMedica生物技术公司（DiaMedica Therapeutics Inc.）于今天宣布，DM199在治疗慢性肾病(CKD)的REDUX II期试验中首次给药，该试验旨在探讨DM199治疗非裔美国人高血压患者CKD和IgA肾病患者CKD的安全性、耐受性和有效性。
    Lac
    2019-12-18
    医药 生物技术
  • 长文深度解析：国谈结束，国产创新药未来如何走？
    深度分析
    长文深度解析：国谈结束，国产创新药未来如何走？
    尽管发展历史短、差距大，但国产创新药的崛起，已然形成创新的新势力，以往独家进口新药垄断国家谈判的趋势得以打破，此轮国谈也首次出现了中外企业在多个治疗领域创新药同台竞争的局面，如肿瘤靶向、PD-1、HIV和丙肝药物。
    清风月
    2019-12-18
    医药
  • PARP抑制剂奥拉帕利获FDA咨询委员会支持，有望年底获批治疗胰腺癌患者
    时讯
    PARP抑制剂奥拉帕利获FDA咨询委员会支持，有望年底获批治疗胰腺癌患者
    今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）联合宣布，美国FDA肿瘤学药物咨询委员会（Oncologic Drugs Advisory Committee, ODAC）以7:5的投票结果，支持双方联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利（olaparib，英文商品名Lynparza）作为一线维持疗法，治疗转移性胰腺癌患者。
    药明康德
    2019-12-18
    医药 生物技术
  • 国家医保局、卫健委点名97个大品种：阿卡波糖、恩格列净、金花清感颗粒…
    政策法规
    国家医保局、卫健委点名97个大品种：阿卡波糖、恩格列净、金花清感颗粒…
    97个国谈品种，直接挂网，且不得以医保总额控制、医疗机构用药目录限制、药占比等为由影响谈判药品配备、使用
    阿妮娅
    2019-12-18
    医药 基层医疗
  • 岁末回眸 2019年中国药企欧盟认证及注册情况全景扫描
    深度分析
    岁末回眸 2019年中国药企欧盟认证及注册情况全景扫描
    欧盟（EU）是全球最大的由众多发达国家组成的地区市场，目前由二十八个成员国组成。欧盟药品监管体系是比较完善和系统的，在国际药品市场中起着十分重要的引领和推动作用
    zhulikou431
    2019-12-18
    医药
  • 薪酬制度改革来了！4大文件密集出台
    政策法规
    薪酬制度改革来了！4大文件密集出台
    不可否认，这一波政策力度还是不小的，可以看出有三个特点，一是“火力”密集，从11月15日到12月6日，20天集中出台四部文件，比较罕见。
    徐毓才
    2019-12-18
    医药 基层医疗
  • 造福更多前列腺癌患者，FDA批准辉瑞/安斯泰来口服疗法扩展适应症
    时讯
    造福更多前列腺癌患者，FDA批准辉瑞/安斯泰来口服疗法扩展适应症
    今日，安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准Xtandi（enzalutamide）扩展适应症，治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。
    药明康德
    2019-12-17
    医药 生物技术
  • 97 个国谈药品按时直接挂网！刚刚，国家医保局、卫健委发文了！
    政策法规
    97 个国谈药品按时直接挂网！刚刚，国家医保局、卫健委发文了！
    医药代表
    大咪
    2019-12-17
    医药
  • 祝贺！Agios公司IDH1抑制剂获突破性疗法认定，治疗骨髓增生异常综合征
    时讯
    祝贺！Agios公司IDH1抑制剂获突破性疗法认定，治疗骨髓增生异常综合征
    今日，药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA已授予IDH1抑制剂Tibsovo（ivosidenib）突破性疗法认定，治疗携带致敏IDH1基因突变的复发/难治性骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）。FDA的突破性疗法认定将加快这一候选药物的开发和审评。
    药明康德
    2019-12-17
    医药 生物技术
  • 新适应症获批，XTANDI ®给前列腺癌症患者带来治疗新选择
    时讯
    新适应症获批，XTANDI ®给前列腺癌症患者带来治疗新选择
    美国辉瑞公司和日本安斯泰来制药（Astellas Pharma Inc.，总裁兼首席执行官：Kenji Yasukawa 博士，以下简称“Astellas”）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准XTANDI®(enzalutamide)的补充新药(sNDA)申请，用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。
    Lac
    2019-12-17
    医药 生物技术
  • 降低癌症进展或死亡风险85%！精准疗法已申请上市
    时讯
    降低癌症进展或死亡风险85%！精准疗法已申请上市
    今日，Deciphera公司宣布，已经向美国FDA递交其KIT和PDGFRα激酶抑制剂ripretinib的新药申请（NDA），用于治疗已接受过imatinib，sunitinib和regorafenib治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者。
    药明康德
    2019-12-17
    医药 生物技术
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