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深度分析

盟科医药即将科创板上市：为数不多，拥有获批上市1类新药的

盟科医药以治疗感染性疾病为核心，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题，于中美两地建立了研发中心，目前公司已在全球范围内成功完成了10个I期临床试验，3个II期临床试验和1个III期临床试验，另有1个I期临床试验正在开展中。

药融圈

2021-11-25

盟科医药科创板
深度分析

CAR-T全球上市7款价格/营收：诺华最贵47万美元一针

据药融云数据库，目前全球已有7款CAR-T疗法获批上市，生产药企有诺华、Gilead/Kite、吉利德、BMS、蓝鸟生物、复星凯特、药明巨诺，其中国内有两家企业在内。

药事纵横

2021-11-25

CAR-T 诺华
深度分析

CRO千亿市值公司养成记！BD/市场部必读！

近些年国内CRO企业火热，与专业度高的 CRO 公司合作，可以更高效地完成项目。在药物发现、研发、临床阶段，如果可以与那些专业的CRO企业合作，则可以达到事半功倍的效果。

药通社

2021-11-25

CRO公司
投融资

ACELYRIN完成2.5亿美元B轮融资，引进IL-17A 抑制剂Izokibep

近日，加利福尼亚州洛杉矶，ACELYRIN, INC. 是一家创新的临床阶段生物制药公司，致力于识别、收购并加速改变生活的疗法的开发和商业化，宣布完成 2.5 亿美元的 B 轮融资。

医药合作投融资联盟

2021-11-25

ACELYRIN IL-17A
政策法规

刚刚！NMPA批准创新PD-L1抗体药物上市！

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准四川思路康瑞药业有限公司申报的恩沃利单抗注射液(商品名:恩维达)上市。

ACGT

2021-11-25

NMPA PD-L1抗体
深度分析

明胶胶囊制剂研发中的雷

制剂生产中，胶囊剂因工艺过程相对简单，便于生产制造，又有服用方便、起效快并能有效地隔离药物的不良气味等优点，在制药行业得到广泛应用。特别对于部分对热和压力敏感的药物，因胶囊填充过程产生热量和压力较少，做成胶囊剂产品更加稳定。但看似简单的胶囊剂背后却暗藏着一颗雷，一不小心这颗雷可能就会爆。

药事纵横

2021-11-24

明胶胶囊
时讯

倍特药业：布局肝胆用药奥贝胆酸片，恒瑞医药、科伦药业等均发力

11月23日，成都倍特药业申报的3类仿制药奥贝胆酸片临床试验申请获CDE受理。目前正大天晴、恒瑞医药、扬子江药业、科伦药业等企业均布局该品种。奥贝胆酸最早于2016年6月获得FDA批准，用于治疗原发性胆源性肝硬化。

摩熵医药（原药融云）

2021-11-24

倍特药业肝胆用药奥贝胆酸片
深度分析

必经之路：临床失败、股市挫败；将成为国产新药常态

随着各类国内医药企业不断升级、转型、创立；资本不断涌入这个生物医药大健康市场；相信在若干年后，中国新芽/新药也会在全球制药市场上展露头角。随着时间推进，候选药物临床失败、上市公司股市大跌：或将成为国产新药常态。

药融圈

2021-11-24

康弘康乃德
政策法规

CDE回答！同一原料药不同工艺，如何进行登记？

药通社

2021-11-24

CDE
投融资

Fountain Therapeutics完成2600万美元A轮融资

近日，旧金山，Fountain Therapeutics（“Fountain”）宣布获得 1500 万美元的 A-2 系列融资，使其 A 轮融资总额达到 2600 万美元。

医药合作投融资联盟

2021-11-24

A轮融资 Fountain
深度分析

奥浦迈：科创板报IPO，专门从事细胞培养产品与服务

奥浦迈是一家专门从事细胞培养产品与服务的高新技术企业。基于良好的细胞培养技术、生产工艺和发展理念，公司通过将细胞培养产品与服务的有机整合，为客户提供整体解决方案，加速新药从基因（DNA）到临床申报（IND）及上市申请（BLA）的进程，通过优化培养产品和工艺降低生物制药的生产成本。

ACGT

2021-11-24

奥浦迈
时讯

华辉安健乙肝新药获批IND，高瓴领投下注5亿

11月22日，CDE官网显示，华辉安健的1类新药HH-101注射液首次获批临床，批准开展适应症为晚期实体瘤的试验。

摩熵医药（原药融云）

2021-11-23

华辉安健乙肝新药
深度分析

RNAi先驱药企：Arrowhead数箭齐发，布局紧凑

Arrowhead Pharmaceuticals是一家美国生物技术公司，成立于1989年，2004年纳斯达克上市。该公司利用基因沉默机制来开发治疗顽固性疾病的药物，使用广泛的RNA化学组合与高效的递送方式触发RNAi机制，从而快速、深入、持久地实现靶基因的下调，抑制靶蛋白的产生。

药融圈

2021-11-23

RNAi Arrowhead
深度分析

如何应对FDA现场检查（审计）＆经验分享（二）

其实药企做到合规、真实、以及持续改进，那么我们就不怕检查，但是回过头来想，凡事要做准备超终极目标出发，所以要重视FDA的审计工作，为了就是一次性现场通过。本篇文章就详细介绍一次性通过检查的经验分享。

药事纵横

2021-11-23

FDA现场检查经验分享
时讯

注射剂出口哪家强？普利制药12品规ANDA获批！

近日，普利药业旗下产品注射用盐酸万古霉素5g和10g两规格获得美国FDA批准。

药通社

2021-11-23

普利制药盐酸万古霉素
投融资

新锐！Chroma Medicine完成1.25亿美元A轮融资，开发表观遗传编辑

近日，马萨诸塞州剑桥市，Chroma Medicine, Inc. (Chroma) 是一家开创表观遗传编辑的新基因组医学公司，完成A轮融资 1.25 亿美元。Atlas Venture 和 Newpath Partners 在 Sofinnova Partners 的参与下创立了该公司。

医药合作投融资联盟

2021-11-23

Chroma Medicine 表观遗传编辑 A轮融资
时讯

正大天晴抗精神病药获批，年销17亿！年批4家！国内众多药企布局

11月19日，NMPA公布正大天晴「盐酸鲁拉西酮片」获批，成为该品种第4家获批上市的国产企业。目前，国内至少有14家药企对其进行布局，其中海正药业、江苏豪森、扬子江已获批生产。该药原研为日本住友制药，是一款非典型抗精神病药物。

摩熵医药（原药融云）

2021-11-22

正大天晴抗精神病药
时讯

基石药业与恒瑞医药达成13亿元战略合作，加速肿瘤免疫骨架产品开发与商业化

11月21日，港股上市创新药企基石药业（2616，HK）与国内龙头药企恒瑞医药（600276.SH）联合宣布，双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。

药融圈

2021-11-22

基石药业恒瑞医药
深度分析

辉瑞新冠药物：Paxlovid，能否成为疫情的终结者？

辉瑞本月已向美国申请了Paxlovid抗病毒药物的紧急使用许可，该药物已被证明在预防高风险患者住院和死亡方面非常有效。在新感染的高危患者中，在出现症状的三天内接受治疗，辉瑞的药物已经被证明可以减少89%的住院或死亡。

药事纵横

2021-11-22

辉瑞制药新冠肺炎 Paxlovid
政策法规

天津市生物医药产业发展“十四五”专项规划，大力支持生物医药产业发展

为进一步推动天津市生物医药产业高质量发展，天津市工业和信息化局组织编制了《天津市生物医药产业发展“十四五”专项规划》，现印发，请结合实际认真贯彻落实。

药通社

2021-11-22

天津十四五专项规划生物医药产业