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  • 恒瑞医药:百亿造影剂市场龙头,2大首仿药遭山东药企“抢食”!
    时讯
    近日,CDE官网显示,两款造影剂的4类仿制上市申请获受理,分别为山东威智百科药业的钆特酸葡胺注射液和山东新时代药业的钆布醇注射液。这2款造影剂的国内首仿药,均由恒瑞医药拿下。值得一提的是,恒瑞医药是国内百亿造影剂市场的龙头企业,2021年拿下35%的市场份额。
    摩熵医药(原药融云)
    2023-01-04
    恒瑞医药 造影剂
  • 2022年中药创新药大盘点!6款获批上市,还有9款已递交上市申请
    时讯
    近日,据NMPA官网公示信息,3款中药创新药陆续获批上市,分别为新疆华春生物药业的1.1类中药参葛补肾胶囊、湖南安邦制药的6.1类中药芪胶调经颗粒、江苏康缘药业的3.1类中药苓桂术甘颗粒。至此,今年共有6款中药创新药获批上市,还有9款已递交上市申请。
    摩熵医药(原药融云)
    2023-01-04
    中药 创新药
  • 37000元!罗氏制药多靶点抗癌药已开售,中国价格来袭!
    时讯
    2022年8月,罗氏制药的多靶点抗癌药——恩曲替尼胶囊获NMPA批准,用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌。自2019年,恩曲替尼陆续在日本、美国、欧盟等地获批上市,用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤患者,以及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者等等。罗氏制药该多靶点抗癌药已开售,中国价格来了!
    药融圈
    2023-01-04
    罗氏制药 药品价格
  • 聊聊“对照品与供试品溶液稳定性考察”这回事!
    深度分析
    溶液稳定性考察,主要考察在正常实验条件下供试品溶液或对照品溶液在分析和放置过程中的稳定程度。也常被成为溶液效期考察,那么为溶液稳定性考察哪些情况下要做?为什么要做?该怎么做?结果怎么判断?做完结果如何合理应用?
    药事纵横
    2023-01-04
    溶液稳定性考察
  • 50亿高难度仿制药!盐酸多柔比星脂质体注射液迎来国内第二家过评
    时讯
    2023年01月03日,济民可信旗下子公司上海济煜医药科技有限公司研发,常州金远药业落地生产的盐酸多柔比星脂质体注射液通过一致性评价,为国内第二家。由于其独特的药物制剂,该药被列为高难度仿制药,技术壁垒高、研发投入大、转化周期长、临床成功率较低!
    药通社
    2023-01-04
    仿制药 一致性评价
  • 罕见病基因疗法:辉瑞3款处于III期临床试验阶段,过程一波三折
    深度分析
    基因治疗是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷或异常引发的疾病,从而达到治疗目的。由于罕见病多为单基因遗传病,基因治疗可以纠正潜在的遗传缺陷,实现更精准的治疗。目前辉瑞共有3款罕见病基因疗法项目处于III期临床试验阶段,其临床试验过程也可谓是一波三折。
    细胞基因治疗前沿
    2023-01-04
    辉瑞 罕见病 基因疗法
  • 2023年全球值得关注的10项临床试验(一)
    深度分析
    不知不觉中,已经告别了2022,迈进了2023。对于生物技术行业来说,2023年是一个十字路口,因为该行业正在摆脱最艰难的一年。肥胖、癌症和阿尔茨海默氏症的关键研究数据可能会决定2023年生物技术的发展前景。由此我们汇总了2023年全球值得关注的临床试验,此篇为上半年的10项。
    生物药大时代
    2023-01-04
    临床试验
  • 生物医药投融资事件盘点:本周共发生20起,12个公司获超亿元资金
    投融资
    据药融云数据库统计,本周全国医药健康行业共发生20起生物医药投融资事件。热点投融资涉及创新药物研发、医疗器械、数字疗法等相关领域。其中有12个公司获超亿元资金,科伦药业子公司获默沙东参投2亿美元B轮融资,年内将与对方达成9款药物授权合作。
    摩熵医药(原药融云)
    2023-01-03
    生物医药 医药投融资
  • 2023年医药行业年度观点:寻找下一个增量
    深度分析
    百年变局交织世纪疫情,面对风高浪急的国际环境和国内医改政策的不断推进,中国医药行业在持续承压中砥砺前行。曾有人说过:“带着梦想的导演才能拍出真正的好作品。”作为第三方医药平台,药融圈一直把“服务医疗健康,助力大国医药转型创新”,作为最大的梦想。
    药融圈
    2023-01-03
    医药行业
  • 350多种药将涨价!涉及辉瑞、阿斯利康、赛诺菲等公司的独特药物
    时讯
    近日,据路透社消息,根据医疗保健研究公司3 Axis Advisors分析的数据,制药商包括辉瑞公司、葛兰素史克公司、百时美施贵宝公司、阿斯利康公司和赛诺菲公司等跨国大药企计划在2023年1月初在美国提高350多种独特药物的价格。
    药事纵横
    2023-01-03
    辉瑞 阿斯利康
  • 力争突破2000亿元!《重庆市生物医药产业“十四五”规划》印发
    政策法规
    近日,重庆市经信委印发《重庆市生物医药产业“十四五”规划》。《规划》提出,至“十四五”末,重庆全市生物医药产业规模力争突破2000亿元。形成创新能力明显增强,现代化水平显著提高,产业配套不断完善,供应保障能力逐步健全的“1+5+N”产业布局体系。
    药通社
    2023-01-03
    重庆市 生物医药产业
  • 2022年全球上市的基因治疗药物盘点:共9款,刷新"全球最贵药"!
    深度分析
    基因治疗指通过修复致病基因,或者导入正确基因从而达到治疗效果的一种手段,这种革命性的医疗技术为治疗肿瘤、遗传性疾病、自身免疫性疾病等带来了新的希望。截至目前,2022年,全球获批上市了9款基因治疗药物。本文将为大家分别介绍这9款基因治疗药物。
    细胞基因治疗前沿
    2023-01-03
    基因治疗
  • 百亿减肥药市场!礼来、辉瑞、安进等在研药物减重效果明显
    深度分析
    根据WTO统计,全球有近20亿人超重或肥胖。肥胖会诱发如糖尿病、高血压和缺血性心脏病等多种疾病,全球每年因肥胖导致死亡的人数高达280万,目前人们对减肥药有着强烈的需求。包括礼来、辉瑞、安进等医药巨头,都已经瞄准了这个有望在2023年达到百亿美元年销售额的减肥药市场。
    生物药大时代
    2023-01-03
    减肥药 礼来 辉瑞 安进
  • 新冠“特效药”一药难求,国产抗新冠药研发加速,谁能率先撞线?
    深度分析
    随着新冠感染人数的攀高,网络上对新冠“特效药”的关注和购买需求也是有增无减。不少人加入了购买“新冠特效药”的队列中,据报道称,原价为2300元/盒的Paxlovid,黄牛价格被炒至15000元,关键还买不到,大都“一药难求”。
    摩熵医药(原药融云)
    2022-12-30
    新冠特效药
  • 重磅新药上市!国内迎来第二款GD2单抗,造福神经母细胞瘤患儿
    深度分析
    眨眼间,2022已到年底,今年生物医药领域喜报频传。据统计,国家药品监督管理局(NMPA)共批准了50多款新药上市,其中在2022年的最后一个月,国内第二款GD2单抗卡点获批,为国内“儿童肿瘤之王”(神经母细胞瘤)患儿送来“姗姗来迟”的福音。
    摩熵医药(原药融云)
    2022-12-30
    新药上市 GD2单抗 神经母细胞瘤
  • 16亿抗真菌药,正大天晴过评!与恒瑞医药争抢卡泊芬净国内市场
    时讯
    12月29日,NMPA发布新一批药品批准证明文件待领取信息,其中,正大天晴的注射用醋酸卡泊芬净通过一致性评价。2022年正大天晴持续发力仿制药,至此今年已累计有12款先后过评。此外在其今年递交的多项仿制药上市申请中,还有6大品种有望冲击国内首仿。
    摩熵医药(原药融云)
    2022-12-30
    正大天晴 卡泊芬净 仿制药
  • 进一步赋能AI驱动的药物研发,英矽智能发布第6代智能机器人实验室
    时讯
    12月29日下午,由端到端人工智能平台驱动的生物科技公司英矽智能在苏州生物医药产业园(BioBAY)举行“Life Star——第六代智能机器人实验室启动仪式”,正式揭幕全球首个由人工智能辅助决策的全自动化机器人实验室。
    药融圈
    2022-12-30
    英矽智能 药物研发
  • 检验人员必看!预防或减少实验室异常或OOS发生
    深度分析
    “检验”二字很简单,真正做好却很难!即使在信息系统和自动化程度已经较高的现在,还是有很多检验项目和样品的前处理环节需要人去操作。今天,老王想通过在工作中几个小案例,和大家分享一下在调查过程中萃取的经验以及日常工作中预防问题发生的措施,希望带给大家一些启示,预防或减少实验室异常或OOS发生。
    药事纵横
    2022-12-30
    检验方法
  • 着力儿童用药!这些专家入选CDE儿童用药技术审评临床外聘名单
    政策法规
    为保障儿童用药审评科学公正,研究解决儿童用药研发中的重点难点问题,扩大专业领域和专家力量,根据《药品审评中心外聘专家管理办法》,经国家药品监督管理局同意,我中心组织开展了儿童用药技术审评临床外聘专家遴选。通过网络报名及中华医学会儿科学分会推荐,经过资质审核,形成专家名单。
    药通社
    2022-12-30
    CDE 儿童用药
  • 辉瑞:血友病B基因疗法III期试验达到主要终点!
    时讯
    辉瑞周四宣布,该公司针对中度至重度血友病B的成年男性的研究性基因疗法fidanacogene elaparvovec的3期试验中达到了主要终点,该研究表明输注fidanacogene elaparvovec后总出血量的年化出血率(ABR)具有非劣效性和优效性。这种血友病B基因疗法或有望成为血友病B患者的潜在一次性治疗选择。
    细胞基因治疗前沿
    2022-12-30
    辉瑞 血友病 基因疗法