近日，马萨诸塞州，Tessera Therapeutics 是一家开创基因医学新方法的生物技术公司，称为 GENE WRITING 技术，宣布已完成超过3亿美元的C轮融资。
C轮投资者包括阿布扎比投资局（ADIA）的全资子公司；Alaska Permanent Fund Corporation；Altitude Life Science Ventures；ARTIS Ventures；Cormorant Asset Management；Tessera 的创始机构Flagship Pioneering；Hanwha Impact Partners; Longevity Vision Fund; March Capital; SALT Fund; SoftBank Vision Fund 2; T. Rowe Price Associates, Inc.和其他人（包括 Tessera Therapeutics 的所有现有机构股东）。
“我们感谢新合作伙伴和现有投资者在最新一轮融资中的支持。我们相信，基因医学将成为医学领域最重要的下一个时代——提供治愈遗传疾病的能力，甚至有朝一日甚至可以预防疾病的发生，”Tessera Therapeutics 联合创始人兼首席执行官 Geoffrey von Maltzahn 博士说。 “今天的公告将帮助我们实现基因写作技术的承诺以及我们通过编写生命密码来治愈疾病的使命。”
“虽然在过去十年中，基因医学领域取得了许多进步，但 Tessera 的基因写作平台正在开辟一条全新的路线——旨在彻底改变我们所知道的基因医学，”Tessera Therapeutics 联合创始人兼董事长，Flagship Pioneering 创始人兼首席执行官Noubar Afeyan 博士说。 “最新一轮融资证明了该生物平台在为以前无法治愈的遗传疾病提供新疗法和治愈方法方面的巨大潜力。”
Tessera Therapeutics 的基因写作技术旨在通过写入生命密码来治愈疾病。GENE WRITING 平台可以将任何碱基对更改为任何其他碱基对，进行小的插入或删除，并将整个基因写入基因组，仅传递 RNA。这释放了治愈几乎任何遗传疾病的潜力，为癌症等其他严重疾病创造改变生命的药物，并通过治疗性、可扩展且易于管理的基因药物预防疾病，这些药物可能成为人类医疗保健的新模式。
GENE WRITING 技术的灵感来自大自然的基因组架构师——移动遗传元件 (MGE)——以克服基因编辑和基因疗法的局限性。与进化为破坏 DNA 的 CRISPR 等核酸酶相比，MGE 进化为将新的 DNA 序列写入基因组。因此，MGEs 通过将短而长的 DNA 治疗序列写入人体细胞，为基因医学提供了巨大影响的潜力。Tessera Therapeutics 设计、构建和测试了数以万计的工程和合成 MGE，以创建可编程的基因写入系统，该系统可以高效、特异性和保真地写入和重写基因组。
“Tessera Therapeutics 团队开发了一个卓越的基因写作平台，该平台与替代基因医学技术相比具有独特的优势，包括碱基编辑、CRISPR 和基因疗法，”软银投资顾问公司的医学博士 Vali Barsan 说。“在过去一年与该公司密切合作后，很高兴看到 GENE WRITING 催化了一种新的基因医学类别。”
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