仿制药制剂质量标准研究过程
仿制药制剂质量标准研究过程,制剂的质量标准研究是仿制药开发最关键的一环,同时质量标准的研究贯穿于小试、中试、工艺验证、报批的全过程,现针对整个研发过程中制剂质量标准的研究阐述如下。
药事纵横
2021制剂新技术|微球的发展
微球是药物在聚合物基质中分散或吸附而形成的小球状实体。颗粒尺寸一般在1 ~250μm之间。由于微球制剂具有长效缓释或靶向作用,可大大提高患者用药的便捷性和依从性,临床优势突出,是一种极具潜力的剂型。此外,微球制剂产品具有较大的附加值和广阔的市场前景,成为近年来药物研发的热点。
药事纵横
创新化药稳定性研究10问
原料药的考察项目通常包括:性状(外观、熔点或凝点、旋光度或比旋度等)、酸碱度、溶液的颜色与澄清度、杂质(异构体、降解产物等)、晶型、粒度、干燥失重/水分、含量等。(另外,还应根据品种的具体情况,有针对性的设置考察项目;如聚合物的黏度、分子量及分子量分布等;无菌原料药的细菌内毒素/热原、无菌、可见异物等)
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