Clin Cancer Res | 邱录贵/易树华团队分析WM/LPL患者MYD88和CXCR4突变检测及临床意义
华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤(WM/LPL)是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤亚型。 MYD88和CXCR4突变的检测对于WM/LPL患者评估布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗的疗效至关重要,但其检测尚缺乏标准化和统一的方法。 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)开展一项回顾性研究,旨在探索中国WM患者中MYD88和CXCR4突变的发生率和临床特征,并确定常规临床实践的最佳检测方法,评估伴有两种突变患者的临床特征及在不同治疗背景下的预后意义。
血液病医院血液学研究所
Am J Hematol | 邹德慧/梁爱斌牵头CD20 CAR-T治疗CD19 CAR-T失败的R/R LBCL患者的I期研究
CD19 CAR-T疗法是治疗难治性或复发性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)的重大突破,但CD19 CAR-T治疗后失败的患者整体预后较差,即使采取包括双抗、抗体药物偶联物、检查点抑制剂甚至CD19 CAR-T再输注等挽救治疗也效果欠佳。 近年来,靶向CD20或CD19/CD20的CAR-T疗法在治疗R/R LBCL中显示出良好疗效,但很少有研究使用CD20 CAR-T治疗先前CD19 CAR-T治疗失败的R/R LBCL患者。 该研究为首次人体单臂I期研究,在中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)和同济大学附属同济医院开展,纳入经组织学证实为CD20阳性且接受过CD19 CAR-T治疗的大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者。
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喜报!康霖生物KL003细胞注射液注册临床试验首例患者顺利出院
2024年7月3日,康霖生物科技(杭州)有限公司(下称“康霖生物”)主导的“评估KL003 细胞注射液治疗输血依赖型β-地中海贫血安全性和有效性的I/II期临床试验”在中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)顺利完成了首例患者的临床治愈,该患者已成功出院,这再次验证了KL003细胞注射液在人体的安全性和有效性,也标志着康霖生物在科技成果向临床应用转化过程中迈出了坚实的一步。 本次注册临床试验入组的首例患者晓霞(化名),2岁时便被诊断为重型β-地中海贫血(基因型为β+/β+),开始了长达19年的输血治疗,但并未接受规范的全程治疗,6岁开始服用祛铁药,进而出现脾大和功能亢进,于2010年5月进行了脾切除。 随着晓霞年龄的增长,输血逐渐频繁,输血量也逐渐增加,近两年每20天需输血一次,每次输注量约4单位,再加上祛铁治疗的费用,使这个本就不富裕的家庭负担越来越重。
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