得了脂肪肝,或离糖尿病就不远了!新研究:轻度脂肪肝患者可考虑早期筛查
既往多项研究均表明, 脂肪变性与纤维化是代谢综合征发生的重要原因,可能增加2型糖尿病和心血管疾病风险,而2型糖尿病发病又与 MASLD存在潜在的相同作用机制,如胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱,因此MASLD与2型糖尿病之间可能存在互相促进的作用。 近日, Diabetes Research and Clinical Practice 发表一项探索脂肪变性、纤维化与2型糖尿病之间发展关系的研究,或可填补部分证据空白。 研究结果显示,共有 39例(23.8%)为2型 糖尿病 。
学术经纬
新型3D体外模型的突破性进展!J Hepatol | 3D肝细胞模型助力破解脂肪肝之谜
代谢功能障碍相关的脂肪性肝病(MASLD,metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease)是人类慢性肝病最常见的原因。 近日,一篇发表在国际杂志 Journal of Hepatology 上题为 “Induction of steatosis in primary human hepatocytes recapitulates key pathophysiological aspects of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease” 的研究报告中,来自 海德克大学医院等机构的研究人员 开发了一种用于检测脂肪肝药物疗效的新型模型系统。 这是一种 基于原代人类肝细胞的三维(3D)体外细胞培养系统, 可以帮助识别治疗脂肪肝的新型靶点,并且可用于制定考虑患者性别和种族差异的个性化治疗策略。
生物谷
Journal of Hepatology | 谭君/徐敏轩团队发现MASLD、MASH-HCC治疗新靶点
代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 以及MASH相关的肝细胞癌 (MASH-HCC) 已被证实是一种与肥胖密切相关的慢性进行性肝病,并已经成为成为全球性健康问题和重大健康威胁,其继发性疾病可导致包括2型糖尿病、高脂血症、冠心病等在内的多种并发症。 由于MASH具有复杂的致病机制、多样的临床异质性和漫长的病程,截 至目前,全球尚无获得临床批准的治疗药物或有效的治疗策略。 许多用于MASH治疗的I期和II期临床药物 (如obeticholic acid (OCA)、emricasan (VAY785)、pegbelfermin (BMS-986036) 和selonsertib (GS-4997) 等) 均因未能达到临床终点而失败。
BioArtMED
干细胞治疗——有效修复肝脏的新途径
肝脏具有消化、解毒、内分泌等多种功能,并且有强大的自我再生能力。 各种肝病如病毒性肝炎、酒精性肝病、脂肪肝、肝硬化和肝癌等,严重影响着人们的健康和生活质量。 干细胞是一类具备自我更新能力和多向分化潜能的细胞,在体外适宜条件下可以被诱导分化为肝细胞样细胞(HLC),具有完整的肝细胞功能。
茵冠生物
新药使74%患者脂肪肝消退,更有益于减重、降糖和降脂!| EASD 2024
MASH的治疗目标在于延缓肝纤维化的进展,减少肝癌发生,从而延长患者寿命。 替尔泊肽(tirzepatide) 是葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)/胰高血糖素样肽1(GLP-1)双重受体激动剂,已被获批用于治疗2型糖尿病和肥胖。 此前,SYNERGY-NASH研究2期结果表明,MASH患者使用替尔泊肽治疗后,可有效延缓肝纤维化进展。
医学新视点