与CORCYM医疗达成海外战略合作,张江这家心脏瓣膜企业迈向国际市场!
CORCYM医疗作为国际行业头部结构性心脏病手术治疗解决方案提供商,拥有主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣的置换与修复产品以及微创心脏外科手术器具等,并在全球多达100多个国家/地区开展业务。 随着战略合作的达成,欣吉特包括欣瓣膜(Cingular)等在内的医疗器械产品也将进一步借由CORCYM医疗的市场渠道,开启全球化征程。 心脏瓣膜病,一个易被忽视的疾病。
张江发布
正式签约!国产瓣膜企业达成海外战略合作
CORCYM医疗作为行业头部的结构性心脏病手术治疗解决方案提供商,旗下拥有主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣的置换与修复产品以及微创心脏外科手术器具等,业务范围遍布全球100多个国家及地区。 随着双方战略合作达成,借由CORCYM医疗的市场渠道,欣吉特旗下“欣瓣膜(Cingular)”等医疗器械产品将进一步开启全球化征程。 实际上, 这是国产外科瓣膜首次为跨国企业认可。
动脉网
正式签约!国产瓣膜企业达成海外战略合作
CORCYM医疗作为行业头部的结构性心脏病手术治疗解决方案提供商,旗下拥有主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣的置换与修复产品以及微创心脏外科手术器具等,业务范围遍布全球100多个国家及地区。 随着双方战略合作达成,借由CORCYM医疗的市场渠道,欣吉特旗下“欣瓣膜(Cingular)”等医疗器械产品将进一步开启全球化征程。 实际上, 这是国产外科瓣膜首次为跨国企业认可。
动脉网-最新
NEJM|β受体阻滞剂用了几十年,该退休吗?
2024欧洲心脏病学会(ESC)年会于8月30日在伦敦开幕,《新英格兰医学杂志》(NEJM)同步发表两篇论文。 开放标签、随机、非劣效性试验 ABYSS在有心肌梗死病史且左心室射血分数≥40%的患者中比较了中断与继续接受β受体阻滞剂治疗。 结果表明3年随访期间,在死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或因心血管原因再次住院的风险(主要复合结局)方面,与继续接受β受体阻滞剂治疗相比,中断β受体阻滞剂治疗并不具有非劣效性,也未改善患者生活质量。
心动力学苑
破解常见突变的致癌之谜!何川/徐明江团队《自然》发文,为多种疾病提供全新靶点
除了癌症, TET2 突变还被发现会增加心脏病、卒中、糖尿病和其他炎症性疾病的风险。 然而,为什么 TET2 基因或其相关基因发生突变会导致这么多问题,却是未解之谜。 何川教授是RNA表观遗传学领域的先驱,在过去的十多年里,他开创性地发现细胞的基因表达不仅受DNA修饰和蛋白质修饰的调控,也会被RNA上的可逆性修饰(如RNA甲基化)所调控。
学术经纬
2024 ESC | 麝香保心丸LESS研究亮相ESC,为世界贡献中国方案
一年一度的欧洲心脏病学会(ESC)年会是全球规模最大、最具影响力的心血管学会会议之一,来自世界各地的专家学者汇聚一堂,共同致力于推动全球心血管医学的发展。 2024年ESC年会于8月30日-9月2日在英国伦敦盛大举行,本届ESC年会通过500多场次的讲座、4500多场次的演讲以及上千篇摘要和壁报向全球展示最新的心血管领域科学进展与创新技术。 近年来,中国临床研究发展迅速,尤其是以中医药为代表的药物在国际上的影响力日趋增加。
医药经济报
降低“坏胆固醇”近70%,长效降脂疗法展现“best-in-class”潜力
Chroma Medicine日前在欧洲心脏病学会大会上发布了其 PCSK9靶向表观遗传编辑器的最新临床前数据,显示出其卓越的效力、持久性和特异性。 新闻稿表示,这些数据展现了该公司表观遗传编辑器的“best-in-class”潜力。 PCSK9 基因的活跃表达会促进低密度脂蛋白受体的降解,从而降低肝脏清除血液中胆固醇的能力。
药明康德
罕见病和孤儿病: 联合疗法能否带来治疗突破?
科学界一直专注于治疗癌症、阿尔茨海默症、心脏病等影响大量人群的疾病的方法。 那么,那些不受关注的罕见疾病又如何呢? 由于可以参与临床试验的患者数量稀少,这些疾病的药物研发过程也比常见疾病缓慢许多。
药时代
影响动脉硬化长达30年!NEJM:“坏胆固醇”等3大指标可预测长期心血管风险
近日,一项长达30年的大型随访研究成果在2024年欧洲心脏病学会(ESC)年会上公布,并同步发表于全球权威医学期刊《新英格兰医学杂志》( The New England Journal of Medicine )。 NEJM同期社论文章指出, 预防未来心血管疾病,最好的方法就是从当下开始控制风险因素。 今年ESC大会的主题是“个体化心血管护理(Personalising Cardiovascular Care) ” ,将发布4项临床指南,举行26场最新科学进展(Late Breaking Science)发布和12场Hot Line主题讨论。
医学新视点
Aficamten 安全性和长期使用相关的新数据在 2024 年欧洲心脏病学会大会上展示
三项临床试验的综合安全性分析数据强化了 Aficamten 的安全性特征。 FOREST-HCM 分析显示,接受 Aficamten 治疗的梗阻性 HCM 患者可成功停用标准治疗药物。 箕星合作伙伴Cytokinetics公司 (Nasdaq: CYTK)今日宣布,在英国伦敦举行的2024年欧洲心脏病学会大会(European Society of Cardiology Congress 2024)上,aficamten的安全性和长期使用相关的新数据已在一项突破性临床试验(Late Breaking Clinical Trial)报告和口头报告中公布。
箕星药业科技