未达到主要终点,拜耳公布非奈利酮 Ⅲ 期临床汇总分析研究最新数据
9 月 1 日,拜耳在 2024 年欧洲心脏病学会年会上公布了非奈利酮 (Finerenone) Ⅲ 期汇总分析研究 FINE-HEART 的最新数据。 数据显示,接受非奈利酮治疗的患者心血管 (CV) 死亡主要终点的发生率在数值上低于接受安慰剂治疗的患者,但未达到统计学显著性。 FINE-HEART 是针对多种心肾代谢 (CKM) 疾病患者使用非奈利酮疗效和安全性进行的最大规模分析研究。
Insight数据库
全球首款,数据亮眼!瑞博生物首次公布靶向FXI的药物RBD4059临床I期数据
2024年8月31日,苏州瑞博生物技术股份有限公司(简称“瑞博生物”) 在欧洲心脏病学会(ESC Congress 2024 London)以大会报告形式公布了其自研管线之一——全球首款靶向抗凝血因子XI(FXI)的小核酸药物RBD4059的I期临床研究数据。 这项研究将支持RBD4059作为抗凝药物的进一步开发。 其在每3个月或6个月的给药方案中保持了高水平的药效学(PD)效果,有望在慢性抗凝治疗中实现更高依从性、和更低的出血风险。
细胞与基因治疗领域
17亿美金!强生出手了!收购V-Wave,深入心脏病领域
此次交易预付款为 6亿美元。 作为强生医疗科技部门的新成员,V-Wave的加入将进一步巩固强生在心血管疾病治疗领域的创新领导地位。 预计该交易将于2024年底前完成,标志着强生今年在心脏病设备市场的又一重要扩张。
Being科学
「最新融资」臻亿医疗:完成B+轮融资,二/三尖瓣器械市场规模将超1000亿元
近日, 国内结构性心脏病器械企业江苏臻亿医疗科技有限公司(以下简称“臻亿医疗”)宣布完成B+轮融资 ,投资方为 厦门高新投和宜兴杰宜 。 本次融资将用于加速臻亿医疗的产品研发和市场推广,进一步巩固其在结构性心脏病治疗领域的领先地位。 据数据显示,到了2030年,全球二尖瓣、三尖瓣介入器械市场规模将超过1000亿元,无论是海外还是国内市场均将维持高速增长,但目前全球仅4款三尖瓣介入治疗器械获得 CE 认证,且都是海外企业研发。
药圈时汇
浙大二院王建安院士团队在俄罗斯国家心脏病医学中心成功完成两例经导管二尖瓣缘对缘修复术
2024年8月7日,受 俄罗斯联邦卫生部国家心脏病医学研究中心 邀请, 中国科学院院士、经血管植入器械全国重点实验室主任、浙大二院心脏中心主任王建安教授团队 采用DragonFly™系统,为两位重度二尖瓣反流生命垂危的当地患者成功实施 经导管二尖瓣缘对缘修复术(TEER) 。 王建安院士团队医工结合自主创研的DragonFly TM 经导管二尖瓣夹系统能够为严重二尖瓣疾病患者提供更优治疗途径,期待为人类心血管病学发展作出更大贡献。”。 俄罗斯联邦卫生部国家心脏病医学研究中心 历史悠久,是俄罗斯最大的心脏病研究机构以及最大的心血管介入中心,在心脏病学领域享有盛誉,由临床心脏病研究所和实验心脏病研究所组成。
浙大二院
10天并购金额超百亿!全球心血管TOP5上半年业绩摸底考
7月24日,爱德华生命科学宣布,又达成两项重磅交易;将斥资12亿美元(约87亿元人民币)收购两家结构性心脏病介入公司:JenaValve Technology和Endotronix。 2021年12月,沛嘉医疗与JenaValve签订协议,获得其TAVR产品在大中华区开发、制造及商业化权益;集团亦已对JenaValve进行了少量股权投资。 沛嘉医疗表示,爱德华生命科学的合并事项不会影响集团与JenaValve的独占许可。
MedTrend医趋势
诺和诺德司美格鲁肽在欧洲斩获一项新适应症,用于降低心血管风险
2024年7月23日,英国药品和保健品监管局 (MHRA) 批准了Wegovy的新适应症,用于降低超重和肥胖成年人患严重心脏病或中风的风险。 这是继3月FDA批准了 Wegovy 用于辅助患有心血管疾病及肥胖或超重的成年人预防重大心血管事件后斩获的另一项心血管方面适应症。 目前, Wegovy是首个获准用于预防特定体重指数和已确诊心血管疾病患者的中风、心脏病发作和心血管死亡等心血管事件的减肥药物 。
抗体圈
聚焦超声在心脏电生理和结构性心脏病方向的技术创新!霆升科技完成B+轮融资
近日, 江苏霆升科技有限公司(以下简称“霆升科技”)完成B+轮融资 ,融资金融暂未透露,本轮投资方为京铭资本。 霆升科技成立于209年1月,由超声领域资深科学家、心内科医师和连续创业者共同创立,总部位于中国南京。 目前,霆升科技已获批25项国内专利(发明专利9项)、2项海外专利,另有19项专利申请中。
生物天使