剑指长新冠相关疾病!安龄生物外泌体疗法正式开展临床研究 ,有望填补国际空白
该试验是由 安龄生物与国内呼吸科权威专家长征医院呼吸与危重医学科唐昊主任,和上海市复旦大学附属闵行医院呼吸与危重医学科高习文主任 共同发起的临床研究,主要目的是 评价使用外泌体药物-exoAL-03对于感染后咳嗽和慢阻肺急性加重(AECOPD)的安全性、耐受性和有效性。 安龄生物上海研发中心。 近日,中疾控发布了2024年7月的 《全国新型冠状病毒感染疫情情况》 ,这个报告中唯一有实际参考价值的信息,就是7月22日-28日这周的新冠检测阳性率达到了18.7%,而一个月前的这个时段,这个数值只有7.2%。
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新冠感染加速免疫衰老,免疫屏障成关键
中国疾控中心数据显示,2024年7月,发生夏季流感等病毒感染占比下降,新型冠状病毒感染人数有上升,占比升高;全国范围内流感样病例新冠病毒阳性率从7月1日-7月7日的8.9%持续上升至7月22日-7月28日的18.7%,主要流行株均为奥密克戎变异株,我国主要以JN.1系列变异株和XDV系列变异株为主。 全国新冠病毒感染新增重症和死亡病例报告情况。 有专家指出,新冠病毒感染与流行性感冒相似,可能每隔四五个月就会出现一轮流行高峰。
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高管变动!辉瑞、艾伯维全球研发负责人变动;拜耳中国区业务架构重组
2024年7月11日 ,先声药业(2096.HK)宣布,先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局(NMPA)审评审批,从附条件批准转为常规批准 ,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。 先诺欣成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。 先诺欣是一款口服小分子抗新冠病毒创新药,是先诺特韦片与利托那韦片的组合包装药物,其中先诺特韦针对SARS-CoV-2病毒复制必须的3CL蛋白酶,与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体内的代谢或分解,提高抗病毒效果。
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