新冠感染加速免疫衰老，免疫屏障成关键

中国疾控中心数据显示，2024年7月，发生夏季流感等病毒感染占比下降，新型冠状病毒感染人数有上升，占比升高；全国范围内流感样病例新冠病毒阳性率从7月1日-7月7日的8.9%持续上升至7月22日-7月28日的18.7%，主要流行株均为奥密克戎变异株，我国主要以JN.1系列变异株和XDV系列变异株为主。

全国新冠病毒感染新增重症和死亡病例报告情况

有专家指出，新冠病毒感染与流行性感冒相似，可能每隔四五个月就会出现一轮流行高峰。这种周期性波动，与毒株不断变异以及人体内抗体变弱或消失有关。

582万人大数据：新冠破坏免疫系统

增加死亡和后遗症风险

2023年8月，国际顶刊《Cell》上一篇研究论文提示：重症新冠肺炎可引发先天性免疫系统的长期性变化！

《Cell》截图

先天性免疫系统是身体对抗病原体的初始屏障，该系统的改变或许是部分长新冠患者的全身炎症水平持续升高，以及新冠病毒导致多器官受损的原因。由于新冠感染，人体的免疫系统遭到了“重创”，可出现组织修复变慢、抵御其他感染能力下降、慢性炎症以及长期后遗症等诸多情况。

另一项刊登在《Nature Medicine》的研究，纳入了5819264人，包括443588名1次感染者、40947名重复感染者和5334729名从未感染的对照者。

《Nature Medicine》截图

研究团队分析后发现：

●与只感染过1次的人相比，重复感染者表现出更高的全因死亡、住院和其他多种后遗症的风险。此外，无论是否接种过疫苗以及接种过几次疫苗，重复感染都会显著增加上述风险。

●与从未感染的对照组相比，全因死亡率风险和疾病负担以及其他不良健康结果随感染次数增加而增加。也就是说，感染次数越多，上述风险也更高。

此外，大量关于长期感染新冠后的后遗症研究显示，长期反复地感染新冠确实会对人的健康造成影响，留下一系列后遗症，包括影响认知功能、增加心血管疾病风险（如高血压、心律失常）等。

什么是免疫衰老

免疫衰老是指随着年龄增长，免疫系统功能逐渐减退和失调的过程。免疫衰老可表现以下几方面：

●免疫细胞数量和功能下降：包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞的数量和活性逐渐减少，导致免疫应答能力下降。

●免疫记忆力减弱：免疫系统对过去接触过的病原体的记忆能力下降，导致对再次感染的防御能力减弱。

●免疫调节功能失调：免疫系统调节功能受损，可导致免疫应答过度或不足，增加自身免疫性疾病和慢性炎症风险。

●炎症水平升高：免疫系统功能下降可导致慢性低度炎症状态产生，从而增加慢性疾病的风险，如心血管疾病、糖尿病等。

免疫衰老的特征是刺激和调节介质（如细胞因子和急性期反应物）之间的不平衡，导致亚临床慢性促炎症状态（称为炎症衰老）。炎症衰老被认为是由持续抗原刺激继发的低度炎症引起的 ，其来源可能是外源性的，如病原微生物感染 ，也可能是内源性的如后遗症。

新冠感染促进细胞衰老 

遗传变异会影响衰老的速度，行为和生活事件也会影响表观遗传年龄，包括接触感染。研究表明感染HIV 会加速免疫细胞的衰老和死亡。

新冠病毒也导致慢性炎症和加速生物老化。由于感染特别有可能经历称为细胞因子风暴的不受控制的炎症反应，以及严重的症状和死亡。

约翰·开普勒林茨大学的Soyoung Lee教授在《Nature Reviews Immunology》期刊发表的综述文章“新冠和细胞衰老”，针对新冠诱发过度炎症和衰老之间的关系进行了详细的阐述和展望。

炎症的另一个重要因素是细胞衰老，一种不可逆的细胞周期停滞状态。

细胞衰老（细胞向老化状态转换）是病毒诱发过度炎症的关键调节因素。与其他病毒一样，新冠病毒可以诱导细胞衰老并加剧衰老相关分泌表型（SASP），该表型主要由衰老细胞分泌的促炎因子、细胞外基质降解因子、补体激活因子和促凝血因子组成。

新冠感染已被证实会导致外周血免疫细胞亚群的极化，这表现为与炎症和衰老相关的基因表达的改变。

防止免疫屏障衰减

保持细胞活性与数量是关键

鉴于新冠病毒的持续变异与广泛流行态势，一个日益明朗的事实是，即人类与新冠病毒的较量很可能是一场“持久战”。在这场战役中，病毒通过不断变异增强自身侵袭力，而人体内部的免疫防线也在逐步构筑与强化，双方均处于不断升级与进化的状态。因此，提升自身免疫系统显得尤为关键，是我们主动应对挑战的必然选择。

除了勤洗手、戴口罩等常规防护措施外，还可以通过均衡饮食、适量运动、充足睡眠等方式，增强身体的免疫力，抵御病毒的侵袭。但是，由于衰老、有基础疾病等原因造成免疫功能无法及时调节，且重复感染新冠风险更高时，也可以通过细胞疗法强化免疫屏障，降低感染风险，及时补充有质量的干细胞，激活人体自身的“自愈功能”，我们便能拥有健康的体魄！

END 

由中科领康医疗整理于网络文章  如有侵权请留言联系删除