显著延缓心衰恶化!礼来重磅疗法3期结果登《新英格兰医学杂志》
礼来公司(Eli Lilly and Company)日前公布了3期临床试验SUMMIT的详细结果。 这些结果已发表于《新英格兰医学杂志》,并在2024年美国心脏协会(AHA)科学年会上进行报告。 Tirzepatide在复合终点评估中相比安慰剂显示出心衰事件风险降低38%,并显著减少心衰住院风险56%。
药明康德
降低心衰指标64%,创新小分子疗法早期临床结果积极
Edgewise Therapeutics日前宣布了在研疗法EDG-7500在健康受试者中的1期临床试验和在阻塞性肥厚型心肌病(HCM)患者中的2期临床试验CIRRUS-HCM的顶线数据。 EDG-7500是一种创新口服选择性心脏肌节调节剂,专门设计用于减缓早期收缩速度,并解决与HCM相关的心脏舒张受损问题。 EDG-7500在SAD和MAD研究中均显示良好的耐受性,未发现具有临床意义的生命体征、临床化学、血液学或心电图方面的变化或趋势。
药明康德
继出海欧洲后,帕母医疗全球多中心临床研究完成亚太首例患者入组
当地时间2024年8月7日,帕母医疗发起的探索 经皮肺动脉去神经术(PADN)治疗慢性心衰合并肺高压的国际多中心临床研究 在 新加坡国家心脏中心National Heart Centre Singapore(NHCS) 成功开展并完成首例临床试验患者入组。 这不仅代表了首个入组PADN全球多中心临床研究的亚洲中心的诞生,更是大航海时代下帕母医疗以欧亚大陆为始不断延伸的全球化布局新的篇章。 整个手术过程流畅,器械操作简便,手术效果良好。
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拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III期心血管获益临床研究主要终点
与安慰剂相比,在常规治疗的基础上,非奈利酮显著降低心血管死亡和总(首次和复发)心衰事件复合终点。 心衰患者中约有半数是左心室射血分数(LVEF)轻度降低或保留的心衰,即 LVEF≥40%,但目前针对这类患者获得批准并被指南推荐的治疗方法非常有限。 非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂,是首个在针对LVEF≥40%心衰患者的III期临床研究中被证明有确切心血管获益的MR拮抗剂。
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礼来涨4%:替尔泊肽心衰三期临床成功
具体来看,替尔泊肽治疗组KCCQ-CSS改善24.8 points,安慰剂组为15.0 points,风险比HR为0.62。 受此消息,礼来股价盘前涨4%,市值增加300亿美元至接近8000亿美元。 诺和诺德司美格鲁肽为GLP-1多适应症拓展做了很多开创性工作,包括肥胖、心衰、心血管风险、慢性肾脏病、阿尔茨海默症等。
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