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驯鹿生物：伊基奥仑赛注射液新增两项自免适应症IND获美国FDA许可

驯鹿生物宣布其全人源靶向BCMA的伊基奥仑赛注射液获美国FDA默示许可，用于治疗SLE及LN，这是中美第五项自身免疫病临床批件，此前在中美两国已获多项适应症IND许可，并已获批用于治疗复发难治多发性骨髓瘤。

细胞基因治疗前沿

驯鹿生物伊基奥仑赛注射液新适应症 IND

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3个月前
CD19 CAR-T细胞疗法，第二项IND获FDA批准，驯鹿生物授权！

近日，细胞疗法Cabaletta Bio公司宣布，该公司推出的针对自身免疫性疾病的一款CD19 CAR-T细胞疗法Caba-201的第二项研究性新药申请（IND）已被美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于治疗特发性炎症性肌病(IIM)。

细胞基因治疗前沿

驯鹿生物 CAR-T细胞疗法 CD19 创新药

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1年前
驯鹿生物：CAR-T细胞疗法获RMAT和FT资格，用于多发性骨髓瘤

2月13日，驯鹿生物宣布，美国食药监局(FDA)授予公司CAR-T细胞疗法CT103A再生医学先进疗法(RMAT)资格和快速通道(FT)资格，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）。

细胞基因治疗前沿

创新药驯鹿生物 CAR-T细胞疗法

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1年前
驯鹿生物：合作开发新型细胞疗法，旨在血液系统恶性肿瘤患者

11月21日，驯鹿生物与Umoja Biopharma, Inc.共同宣布，双方已达成一项研究协议，将结合驯鹿生物的嵌合抗原受体与Umoja的iCIL平台，开发新型细胞疗法，旨在为急性髓性白血病及潜在其他血液系统恶性肿瘤患者，提供可负担、便捷的治疗方案。

细胞基因治疗前沿

驯鹿生物细胞疗法

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1年前
全球独家！驯鹿生物联合Cabaletta开发CD19靶向的CAR-T疗法

近日，驯鹿生物（IASO Bio）宣布，授予 Cabaletta Bio（纳斯达克股票代码：CABA）经临床验证的全人源CD19序列的全球独家开发、生产及商业化权利，应用于Cabaletta在自身免疫性疾病领域开发修饰T细胞的产品中。

细胞基因治疗前沿

驯鹿生物 CD19 CAR-T疗法

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2年前
国内首个自身免疫性疾病CAR-T细胞疗法，驯鹿生物报临床

5月28日，药审中心承办了驯鹿生物伊基仑赛注射液的临床申请。这是首个在国内递交的CAR-T治疗自身免疫性疾病的临床试验申请，也是全球第一个针对视神经脊髓炎谱系疾病的CAR-T细胞疗法临床试验申请。

靶点社

驯鹿生物 CAR-T

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2年前