“阶段性服药”“可逆转”,2型糖尿病领域迎来重磅中药创新药!
45岁的刘女士有8年糖尿病史,长期口服二甲双胍、格列齐特,血糖控制不佳,首诊指标糖化血红蛋白为8.2%(≥6.5%为糖尿病诊断标准之一)、空腹血糖高达15.5mmol/L,并化验提示肝功能和肾功能受损。 2023年2月,本应在医院接受胰岛素治疗的刘女士,作为临床志愿者,停西药并改用精医和生的中药标准方进行治疗。 在西药停用17个月、中药停用12个月后,对该患者的随访中糖化血红蛋白依然保持在5.5%,实现糖尿病逆转,长期临床缓解。
动脉网
Nature | 肥胖诱导巨噬细胞表达PD-1抑制抗肿瘤免疫
镰状细胞病 (Sickle cell disease, SCD ) 是一种常见的可危及生命的遗传疾病。 β-血红蛋白基因遗传突变带来血红蛋白的构象改变,红细胞极易破裂,阻塞血管,引发疼痛、贫血、器官衰竭等严重后果。 该病在全球范围内影响数百万人,尤其是非洲裔人群。
BioArtMED
药谷药闻 | 正序生物CS-101的临床研究成功治愈首位外籍患者
7月20日,正序生物宣布与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的临床研究成功治愈 首位外籍患者 ,达到 持续摆脱输血依赖超过两个月 ,总血红蛋白浓度稳定至 120g/L 以上,并已回归到正常生活中,实现了 中国首次基因编辑治愈外籍患者 。 截至目前,已有多位β-地贫患者经过CS-101治疗后摆脱输血依赖,其中有 两位患者已经摆脱输血依赖超过6个月,最长的已经超过8个月 。 中国首例接受碱基编辑治疗(正序生物CS-101)的外籍β-地中海贫血症患者已经摆脱输血依赖超过两个月并已经回归正常生活。
张江药谷
基因编辑疗法治愈首位外籍患者,18岁女孩获新生
近日,广西医科大学第一附属医院针对重型β-地中海贫血的碱基编辑临床研究成功治愈18岁老挝女孩,这是国内首位基因编辑治愈的外籍患者。 达到持续摆脱输血依赖超过两个月,总血红蛋白浓度稳定至120g/L以上…… 18岁的金秀自幼诊断重型地中海贫血,输血、祛铁是她的生活中的“常客”。
细胞与基因治疗领域
正序生物最新临床结果被收录入EHA2024 Scientific Congress Report
作为 全球首个治疗血红蛋白病的碱基编辑疗法 ,正序生物CS-101注射液以安全高效的碱基编辑技术和振奋人心的临床结果被收录入报告,并受到报告的充分肯定和重点推荐,表明了正序生物CS-101注射液具有成为β-血红蛋白病 全球首创(First-in-Class) 碱基编辑治疗药物和 同类最好(Best-in-Class) 基因编辑治疗药物的巨大潜力。 2024年 第29届欧洲血液协会(EHA)年会 于6月13日至16日在西班牙马德里成功举办,作为全球血液学领域规模最大的国际学术会议之一,2024EHA年会汇聚了来自全球的领域内专家学者,共同分享和探讨有关血液学的创新理念及最新的基础与临床研究成果。 报告中介绍,截至口头报告时间,作为 全球首个 治疗血红蛋白病的碱基编辑疗法,正序生物CS-101已经治愈了 数名 β-地中海贫血症患者。
正序生物