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  • Euretina视网膜丨CRISPR/Cas13 RNA靶向疗法在眼科治疗的新突破

    Euretina视网膜丨CRISPR/Cas13 RNA靶向疗法在眼科治疗的新突破
    在此背景下，Weiwei Wu及其团队历经不懈努力，开发了一种新型CRISPR RNA靶向治疗药物HG202，该药物通过特异性抑制视网膜中VEGF-A的表达，有望改变这一现状。 Weiwei Wu及其团队巧妙地构建了一种携带高保真CRISPR/Cas13系统的单个腺相关病毒（AAV）载体，以实现对视网膜中VEGF-A mRNA的特异性敲低，从而有效抑制新生血管的形成。 为评估HG202的疗效，研究团队在小鼠模型中实施了视网膜下注射HG202，并在注射后8周进行激光光凝处理。
    国际眼科时讯
    VEGF-A Eure CRISPR/Cas13
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    2个月前
  • DeepMind推出首个蛋白质生成模型，可设计高亲和力蛋白质

    DeepMind推出首个蛋白质生成模型，可设计高亲和力蛋白质
    美东时间 9 月 5 日， DeepMind 推出了一款名为 AlphaProteo 的机器学习模型， 该模型可以设计高亲和力的蛋白质结合剂（Protein Binder）， 由 DeepMind 蛋白质设计和湿实验室团队完成这项工作。 这也是 AI 工具首次能够成功设计 VEGF-A 蛋白结合剂。 AlphaProteo 经过蛋白质数据库（PDB）中的大量蛋白质数据和 AlphaFold 中的 1 亿多条预测结构的训练，了解分子相互结合的无数方式。
    生辉
    VEGF-A 蛋白质生成
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    2个月前