在此背景下，Weiwei Wu及其团队历经不懈努力，开发了一种新型CRISPR RNA靶向治疗药物HG202，该药物通过特异性抑制视网膜中VEGF-A的表达，有望改变这一现状。 Weiwei Wu及其团队巧妙地构建了一种携带高保真CRISPR/Cas13系统的单个腺相关病毒（AAV）载体，以实现对视网膜中VEGF-A mRNA的特异性敲低，从而有效抑制新生血管的形成。 为评估HG202的疗效，研究团队在小鼠模型中实施了视网膜下注射HG202，并在注射后8周进行激光光凝处理。
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