基石药业首次公布三抗癌症新药临床前数据
CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFA的三特异性抗体。 基石药业计划于2024年底或2025年初提交CS2009的IND申请,并在2025年初开展首次人体研究。 CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFA的三特异性抗体分子。
医药观澜
Euretina视网膜丨CRISPR/Cas13 RNA靶向疗法在眼科治疗的新突破
在此背景下,Weiwei Wu及其团队历经不懈努力,开发了一种新型CRISPR RNA靶向治疗药物HG202,该药物通过特异性抑制视网膜中VEGF-A的表达,有望改变这一现状。 Weiwei Wu及其团队巧妙地构建了一种携带高保真CRISPR/Cas13系统的单个腺相关病毒(AAV)载体,以实现对视网膜中VEGF-A mRNA的特异性敲低,从而有效抑制新生血管的形成。 为评估HG202的疗效,研究团队在小鼠模型中实施了视网膜下注射HG202,并在注射后8周进行激光光凝处理。
国际眼科时讯
全球首个CD47实体瘤3期试验启动!康方生物PD-1/VEGF+CD47对战K药
2024年9月11日,据药物临床试验登记与信息公示平台显示,康方生物 登记了一项“ AK112联合AK117对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌III期临床研究 ”(登记号:CTR20243432)。 据悉, 该研究 是 全球首个启动的CD47实体瘤疗法 III 期临床 ,也是 PD-1/VEGF双抗药物AK112的第五项头对头 III期临床研究 。 其中, 依沃西单抗(AK112,PD-1/VEGF双抗) 是一种靶向结合人血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和程序性死亡蛋白-1(PD-1)的IgG1亚型人源化双特异性抗体,可同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用,发挥抗肿瘤活性。
药时空
4款创新药乳腺癌临床数据最新公布!来自康方生物、贝达药业等
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间9月13日~17日在西班牙巴塞罗那召开。 日前,ESMO大会官网刚刚公开了入选迷你口头报告(Mini Oral)的摘要结果。 分别为 康方生物的靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体、普米斯生物的靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体、贝达药业的CDK4/6抑制剂、以及诗健生物的靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC) 。
医药观澜
DeepMind推出首个蛋白质生成模型,可设计高亲和力蛋白质
美东时间 9 月 5 日, DeepMind 推出了一款名为 AlphaProteo 的机器学习模型, 该模型可以设计高亲和力的蛋白质结合剂(Protein Binder), 由 DeepMind 蛋白质设计和湿实验室团队完成这项工作。 这也是 AI 工具首次能够成功设计 VEGF-A 蛋白结合剂。 AlphaProteo 经过蛋白质数据库(PDB)中的大量蛋白质数据和 AlphaFold 中的 1 亿多条预测结构的训练,了解分子相互结合的无数方式。
生辉
超90%患者症状消失!罗氏重磅双特异性抗体展现长期疗效
罗氏(Roche)今天宣布了重磅双特异性抗体疗法Vabysmo(faricimab)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的临床试验RHONE-X的四年新数据。 研究达到了所有主要终点,显示Vabysmo在接受长达四年治疗的DME患者中耐受性良好。 在这项扩展临床试验期间,所有参与者都接受了Vabysmo的个体化治疗方案,这意味着患者治疗间隔时间可以根据视网膜液体水平和视力来延长。
药明康德