普米斯:PD-L1/VEGF三项临床数据亮相ESMO
第一项为EGFR突变非小细胞肺癌,ORR为60.9%,DCR为95.3%,对于PD-L1阴性的患者ORR也达到46.4%。 第二项为三阴乳腺癌,ORR为78.6%,DCR为95.2%,mPFS为13.5个月。 很长时间内,业界对于肿瘤免疫双抗或肿瘤免疫+血管抑制双抗的前途并不看好,MNC布局很少。
医药笔记
有望变革肺癌标准治疗!全球首创PD-1/VEGF双抗对比K药取得显著阳性结果
试验结果显示,“first-in-class”双特异性抗体ivonescimab(依沃西单抗)与获批重磅免疫检查点抑制剂相比, 作为一线疗法,显著降低了PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病进展或死亡的风险 。 行业媒体Fierce Pharma发表的文章表示,这一结果具有改变NSCLC一线标准治疗的潜力。 对患者亚群的分析显示出在患者亚群中(包括PD-L1低表达组、PD-L1高表达组、鳞状和非鳞状组织类型以及其他高风险患者),ivonescimab均表现出临床显著的益处 。
医麦客News
宜明昂科IMM2510双抗联合IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验完成首例患者入组给药
IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号:在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中,施用不同剂量后,观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。 综合临床安全性,疗效还有PK/PD数据,安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。 临床前疗效研究表明,与VEGF阻断抗体及PD-L1抗体联用相比,IMM2510产生更强的协同抗肿瘤活性。
宜明昂科
金唯科基因治疗药物JWK001临床Ⅰ期首例受试者完成给药
近日, 成都金唯科生物科技有限公司(下称“金唯科”)自主研发的针对新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)基因治疗创新药“JWK001注射液” 顺利完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药 。 nAMD是一种严重影响视力甚至会导致失明的不可逆转的眼科疾病,患者眼内随着脉络膜新生的异常血管增生并穿过视网膜色素上皮,由于新生血管较脆弱,易破裂出血或血液成分漏出,导致视网膜脱离、黄斑水肿,并引起视物变形或形成盲点,进而视力明显下降,视力迅速丧失。 目前 nAMD治疗的一线药物是抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)的生物制剂,需要长期且频繁地进行眼内玻璃体腔注射,然而定期眼内注射药物给患者造成巨大负担和风险,基因疗法则有望达到一次注射终身治疗疾病。
金唯科生物