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EMBO J丨徐平龙实验室鉴定核酸识别TBK1-Zyxin信号及其调控巨噬细胞驻留和肿瘤免疫的生物学功能
近日，浙江大学生命科学研究院 徐平龙 实验室在 The EMBO Journal 上发表了题为 TBK1-Zyxin signaling controls tumor-associated macrophage recruitment to mitigate antitumor immunity 的研究论文。 该工作通过鉴定TBK1-Zyxin信号轴，阐释了核酸免疫识别调控细胞粘附与运动能力的新型功能和作用机制，并阐明了以往未知的核酸识别促进肿瘤相关巨噬细胞 （TAMs） 募集以及抑制抗肿瘤免疫的病理功能 。 由TAM驻留而构成的抑制性免疫肿瘤微环境中肿瘤治疗的重要障碍之一。 -
曹雪涛团队再取突破！核仁蛋白如何重新编程TME并促进肿瘤免疫逃避？
2024年10月14日，中国医学科学院曹雪涛团队在Journal of Hematology & Oncology（IF=29.5）在线发表题为 NPM1 inhibits tumoral antigen presentation to promote immune evasion and tumor progression 的研究论文，该研究发现NPM1抑制肿瘤抗原呈递，促进免疫逃避和肿瘤进展。 在各种人类肿瘤中，高水平的NPM1表达预示着低存活率。 NPM1的缺失抑制了肿瘤的进展，提高了荷瘤小鼠的存活率。 -
第36轮长征疑难肿瘤MTB会议丨探讨dMMR肠癌免疫治疗耐药后的治疗选择
第36轮长征疑难肿瘤MTB。 9月11日，第36轮长征疑难肿瘤分子肿瘤专家委员会（Molecular Tumor board，MTB）在长征医院如期举行。 长征医院MTB会议由海军军医大学附属长征医院肿瘤科臧远胜主任团队领衔发起 ，以研讨疑难肿瘤患者最佳治疗方案为特色，以提高疑难肿瘤患者治疗远期效果、为患者赢得生存获益为目标。 -
EMBO J | 周兆才/焦石/安利伟发现辅因子介导的基因转录抑制性相分离现象并研发诱导TEAD4抑制性相分离的抗肿瘤干预策略
相分离是生物大分子在特定状态下的一种特殊的自发凝聚现象，在基因转录、表观遗传、信号转导等细胞正向生长过程中发挥关键调节作用，但目前对于生物大分子在肿瘤等乏营养背景下相分离现象及其功能作用仍缺乏了解，阻碍了靶向相分离相关的抗肿瘤干预策略的研发。 2024年10月2日，复旦大学 周兆才/焦石 及同济大学附属第十人民医院 安利伟 联合团队在 EMBO J 上发表了文章 A cofactor-induced repressive type of transcription factor condensation can be induced by synthetic peptides to suppress tumorigenesis 。 在此基础上，该团队以TEAD4为例，发现VGLL4和RFXANK等辅因子可以介导TEAD4的寡聚并促进抑制型相分离生成。 -
间充质干细胞可为免疫细胞贡献线粒体
由莱布尼茨免疫治疗研究所(LIT)卢卡·加蒂诺尼教授领导的一个国际研究小组开发了一种创新的线粒体转移平台，可以对CD8+ T细胞进行充电，使它们能够克服衰竭，更有效地对抗肿瘤细胞。 An international team of researchers, led by Professor Luca Gattinoni at the Leibniz Institute for Immunotherapy (LIT), has developed an innovative mitochondrial transfer platform to supercharge CD8+ T cells, enabling them to overcome exhaustion and more effectively fight tumor cells.。 线粒体是细胞的主要能量来源，对维持免疫细胞功能至关重要，它们的丧失或功能障碍与免疫细胞衰竭密切相关。 -
我校刘三宏和海军军医大学张卫东团队揭示去甲泽拉木醛促进抗肿瘤免疫的作用机制
近日，我校刘三宏和海军军医大学张卫东团队在 Acta Pharmaceutica Sinica B 发表去甲泽拉木醛通过靶向USP22降解PD-L1发挥免疫抗肿瘤方面的最新研究成果 Demethylzeylasteral induces PD-L1 ubiquitin-proteasome degradation and promotes antitumor immunity via targeting USP22 。 为了克服这些限制，研究者们正在探索新的治疗策略，以期提升肿瘤免疫疗法的效果并减少其副作用。 小分子药物因其独特的特性，在肿瘤免疫治疗中显示出巨大潜力。 -
Dev Cell | 陈国强团队报道PTEN作为细胞因子通过结合其在巨噬细胞表面特异表达的PLXDC2受体驱动抗肿瘤免疫
PTEN作为肿瘤中最常失活的肿瘤抑制因子之一，其功能的丧失已经被证明可以导致多种肿瘤的发生与恶性进展。 然而，PTEN调节肿瘤免疫微环境的潜在机制，特别是PTEN是否能够直接影响肿瘤免疫微环境，在很大程度上仍不清楚。 2024年8月27日，海交通大学医学院附属仁济医院/海南医科大学 陈国强 团队在 Developmental Cell 上发表了文章 Secreted PTEN binds PLXDC2 on macrophages to drive antitumor immunity and tumor suppression 。 -
Cell Metabolism 丨睡眠不足促癌新机制
2024年5月20日大连医科大学肿瘤干细胞研究院刘强和崔柏团队在国际知名期刊 Cell Metabolism （ IF: 27.7）上发表了题为《Oncogenic fatty acid oxidation senses circadian disruption in sleep-deficiency-enhanced tumorigenesis》的重要研究成果。 研究发现脂肪酸氧化（FAO，fatty acid oxidation）可作为昼夜节律“感应器”，感知节律紊乱并传递致癌代谢信号，提高睡眠不足（SD，sleep deficiency）人群的肺肿瘤发生率。 昼夜节律紊乱是现代生活方式的一个显著特点。 -
美迪西118种PDX原位模型，助力肿瘤药物研发
PDX（Patient-Derived Tumor Xenograft） 模型 是将来源于患者肿瘤的组织块直接移植到免疫缺陷鼠上（如肾包膜下、皮下或原位）而建立的人源异种移植模型。 美迪西PDX原位模型种类 ▼。 美迪西 118 种PDX原位模型广泛覆盖了从常见到罕见的多种肿瘤类型，为肿瘤生物学研究和药物筛选提供了多样化的选择，具体模型如下：。 -
关于TIL细胞疗法，你想知道的在这里
什么是 TIL细胞 疗法。 肿瘤浸润淋巴细胞 （Tumor Infiltrating Lymphocytes, TIL）是离开血液循环，迁移到肿瘤组织中的淋巴细胞（ 肿瘤间质中的异质性淋巴细胞，包括T细胞及NK细胞等 ）。 TIL细胞疗法指的是将手术获得的肿瘤组织中的淋巴细胞进行分离、扩增、活化后，再回输到患者体内杀灭肿瘤细胞的治疗方法。
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