JCI丨李斌课题组及合作团队发现Ku70调控FOXP3促进Treg抑制肿瘤免疫的新功能
近日,上海交通大学医学院上海市免疫学研究所 李斌 课题组及合作团队在国际期刊 Journal of Clinical Investigation 在线发表了题为 Non-classical action of Ku70 promotes Treg suppressive function through a FOXP3-dependent mechanism in lung adenocarcinoma 的研究论文。 研究同时表明Ku70对人Treg细胞的抑制功能的维持也发挥了关键作用。 进一步机制分析显示Ku70通过与Treg核心转录因子FOXP3直接结合影响FOXP3靶基因的转录调控。
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安进Treg偏向IL2折戟SLE和UC,简单粗暴或许才是药到病除的根本
2024年10月30日,安进在第三季度的财报中,披露决定终止其针对IL2融合蛋白Efavaleukin alfa (AMG 592) 关于治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的2b临床研究。 该临床研究因达到预先设定的无效性阈值,与安全性问题无关,进而决定终止该研究。 这是继安进去年4月宣布因无效终止AMG592系统性红斑狼疮(SLE)临床研究之后,再一次决定终止 AMG592的 UC临床研究。
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安进Treg偏向IL2折戟SLE和UC,简单粗暴或许才是药到病除的根本
2024年10月30日,安进在第三季度的财报中,披露决定终止其针对IL2融合蛋白Efavaleukin alfa (AMG 592) 关于治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的2b临床研究。 该临床研究因达到预先设定的无效性阈值,与安全性问题无关,进而决定终止该研究。 这是继安进去年4月宣布因无效终止AMG592系统性红斑狼疮(SLE)临床研究之后,再一次决定终止 AMG592的 UC临床研究。
医药速览
首个全计算机设计IL-2抗体公布新进展!降低调节性T细胞(Treg),具有“同类最佳”潜力
2024年10月23日,Aulos Bioscience(“Aulos”)在西班牙巴塞罗那举行的第 36 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗研讨会上,分享了其主要候选药物 AU-007 的 1/2 期临床试验中2 期扩展队列的部分临床研究数据 。 AU-007是一款新型的白细胞介素 2 (IL-2)治疗抗体,是 第一个利用人工智能设计的进入人体临床试验的人类 IgG1 单克隆抗体,具有同类最佳的治疗潜力 ;公司 计划于今年晚些时候展示新的 2 期临床疗效和安全性数据,特别是在黑色素瘤和肾细胞癌方面 。 本次研讨会上,主要披露了AU-007的药效学、药代动力学、安全性和临床疗效的数据,结果显示:。
凯莱英药闻
JEM丨Foxp3借助信号通路转录因子感知胞外信号,动态调控Treg功能
调节性T细胞 (Treg) 是CD4阳性T细胞的一个重要组分,其核心功能是抑制自身免疫反应,提供对食物和肠道微生物的耐受,以及促进损伤修复。 Foxp3突变会引起严重的致死性多器官自身免疫疾病。 然而即使经过二十多年的探索,围绕 Foxp3的工作机制,仍然有很多未解之谜。
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