双特异性抗体在癌症治疗中的现在与未来
摘要: 双特异性抗体(bsAbs)能够实现传统基于IgG的抗体无法达到的新型作用机制和/或治疗应用。 因此,这些分子在过去十年中引起了极大的兴趣,并且截至2023年底,已有14种bsAbs获得批准:11种用于治疗癌症,3种用于非肿瘤学指征。 bsAbs有不同格式,针对不同的目标,并通过不同的分子机制介导抗癌功能。
生物制品圈
双特异性抗体:治疗应用与前景
摘要: 双特异性抗体(bpAbs)能够结合抗原上不同且不重叠的表位。 这种独特的结合模式使得bpAbs除了单特异性抗体和双特异性抗体(bsAbs)之外,还能发挥新的机制作用,使其成为多种适应症(包括肿瘤学和传染病)的有效治疗手段。 双特异性结合可以带来更高的亲和力和特异性,促进拮抗作用,锁定目标构象,并导致高阶目标聚集。
抗体圈
一个双特异性抗体的关键十年?
自单克隆抗体被发现以来,可以作为治疗药物使用的双特异性版本就引起了极大的兴趣。 然而,由于在临床试验中生成和生产双特异性抗体(bsAbs)以及对更复杂的机制(MOAs)的生物学理解方面的挑战,开发进程被放缓了。 第一个bsAb,即EpCAM/CD3ε T细胞引导剂卡妥珠单抗,最终在2009年被批准用于治疗恶性腹水患者(图1)。
生物制品圈
双特异性抗体:治疗应用与前景
摘要: 双特异性抗体(bpAbs)能够结合抗原上不同且不重叠的表位。 这种独特的结合模式使得bpAbs除了单特异性抗体和双特异性抗体(bsAbs)之外,还能发挥新的机制作用,使其成为多种适应症(包括肿瘤学和传染病)的有效治疗手段。 双特异性结合可以带来更高的亲和力和特异性,促进拮抗作用,锁定目标构象,并导致高阶目标聚集。
生物制品圈
双特异性抗体:多发性骨髓瘤治疗的曙光!
多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)是一种血液癌症,尽管近年来治疗方法有所进步,但仍然是一种 无法治愈的疾病。 因此,研究者们正在探索新的治疗策略,如CAR-T细胞疗法和双特异性抗体,这些方法通过激活免疫T细胞来杀伤肿瘤细胞。 基于 Blood Cancer Journal本月发表的双特异性抗体与多发性骨髓瘤的综述,我们来聊聊双特异性抗体的设计、作用机制、目前的临床试验和未来的发展方向。
医药速览
双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤:过去、现在及未来
摘要: 尽管开发了多种治疗药物,多发性骨髓瘤仍然无法治愈。 最近,T细胞重定向免疫疗法已成为治疗难治性骨髓瘤的有希望的策略。 使用嵌合抗原受体(CAR)-T细胞和双特异性抗体的临床试验已在三重难治性患者中展示了成功的抗骨髓瘤反应。
生物制品圈
1/2中国肺腺癌有这种基因突变!《自然》子刊:双特异性抗体带来新治疗策略
根据《三代EGFR-TKI在 EGFR 突变NSCLC治疗中应用的专家共识(2022年版)》数据, 在中国NSCLC人群中, EGFR 突变比例为28.2%,在肺腺癌中,该比例可达50.2%。 但几乎所有使用三代EGFR-TKI的患者都可能出现疾病进展,接近25%的患者还未启动二线治疗就已经死亡,这提示 临床需持续考虑如何提高一线EGFR靶向治疗有效性,这是当前关键性目标 。 EGFR 突变NSCLC患者一线治疗新选择:联用双特异性抗体 or 铂类。
医学新视点
双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤:过去、现在和未来
摘要: 尽管开发了多种治疗药物,多发性骨髓瘤仍然无法治愈。 最近,T细胞重定向免疫疗法已成为治疗难治性骨髓瘤的有希望的策略。 使用嵌合抗原受体(CAR)-T细胞和双特异性抗体的临床试验已在三重难治性患者中展示了成功的抗骨髓瘤反应。
生物制品圈
T cell engager(TCE)双特异性抗体研发策略
T细胞重定向双抗(T cell engager,TCE)是可以将T细胞与肿瘤细胞连接的治疗性抗体。 大多数TCE有三个结构域:一个结构域与T细胞受体的组分结合,一个结构域与肿瘤相关抗原结合,第三个结构域提供额外的功能,如延长半衰期。 与常规的IgG相比,TCE被认为比Fc介导的ADCC更有效。
金斯瑞蓬勃生物
双特异性抗体关键的十年
因此,针对多个靶点的双特异性抗体(bsAbs)应运而生。 与单特异性的单克隆抗体相比, bsAbs是一类可以介导新的作用机制的抗体。 2014年,首个靶向CD19/CD3ε的双特异性T细胞接合器(BiTE)blinatumomab被FDA批准用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)。
医药速览