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看点！赛诺菲研发主管跳槽强生
2月13日，赛诺菲 (Sanofi) 宣布其全球研发主管 John Reed博士已离职。。赛诺菲表示Reed博士为公司的研发转型奠定了基础，并通过专注于一流的药物重塑了公司的发展。强生表示Reed将于4月3日上任，负责公司的监督研发工作，接替自去年8月以来担任临时研发主管的William Hait博士。 -
2022年赛诺菲财报：全球营收453.6亿美元，氯吡格雷中国大卖
近日，赛诺菲2022全年和四季度财报业绩公布，全球营收429.97亿欧元（约合453.6亿美元），同比增长13.87%，净利润68.33亿欧元，同比增长8.84%。据2022年赛诺菲财报显示，在中国区的销售额为31.23亿欧元（221.5亿元），同比增长6.2%，氯吡格雷则因为销量增加，销售额同比增长12.4%，达32.8亿元人民币。 -
英矽智能与赛诺菲达成多个靶点的新药开发战略合作，预付款2150万美元！
英矽智能宣布，与赛诺菲达成一项将持续多年、针对多个靶点的新药开发战略合作。协议包括总额不超过2150万美元的预付款和靶点提名费用（用于不超过6个靶点），额外的研发和商业里程碑付款，以及中单位数到低两位数不等的分阶段特许权使用费。 -
商业化癌症创新疗法！信达生物牵手赛诺菲，引进新靶点ADC
近日，全球制药巨头赛诺菲（Sanofi）和中国信达生物（Innovent） 建立了战略合作伙伴关系，开发和商业化癌症创新疗法。 -
赛诺菲与IGM Biosciences完成合作协议！最多60亿美元
2022年5月6日 IGM Biosciences是一家专注于创造和开发工程化IgM抗体的临床阶段生物技术公司，宣布与赛诺菲完成全球合作协议。 -
赛诺菲旗下原料药巨头EUROAPI将独立上市
2022年3月18日，赛诺菲(Sanofi)表示，将创建一家专注于原料药、中间体以及CDMO服务的新公司EUROAPI，总部将位于法国（筹备已久）。 -
赛诺菲原研抗心律失常药物在华获批上市！石药欧意独家市场不保
据NMPA最新公示信息，赛诺菲的原研产品盐酸决奈达隆片获批，正式落地中国。在此之前，决奈达隆在国内由石药欧意独家生产销售。 -
赛诺菲疫苗获欧盟批准 用于12个月及以上人群预防脑膜炎球菌病
11月23日，欧盟委员会（EC）已批准赛诺菲巴斯德（Sanofi-Pasteur）疫苗MenQuadfi®可针对12个月及以上的人进行主动免疫接种，以预防由A、C、W和Y群脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性脑膜炎球菌病。 -
FDA对赛诺菲sutimlimab发出了完整回复信 拒绝其上市申请
1月14日，美国FDA发布了关于赛诺菲补体C1s抑制剂Sutimlimab生物制剂许可申请的完整答复函。 -
赛诺菲/再生元Libtayo治疗PD-L1高表达NSCLC患者获FDA优先审评
10月29日，再生元宣布，美国FDA已接受PD-1抑制剂Libtayo®（cemiplimab rwlc）的补充生物制剂许可证申请（sBLA），用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该监管机构决定的《处方药使用费法案》日期是2021年2月28日。
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