安进:第2款实体瘤CD3双抗,Xaluritamig将启动前列腺癌三期临床
Xaluritamig采用Xencor的XmAb 2+1技术设计,目前处于一期临床阶段,意味着安进将直接推进到三期临床。 Xencor还有其他多款实体瘤CD3双抗在推进中,覆盖靶点包括ENPP3、Claudin6、B7H3等,均采用XmAb 2+1技术。 今年AACR会议上,安进披露了Xaluritamig的一期临床数据,PSA和RECIST评估疗效数据如下,PSA50为49%,PSA90为28%。
医药笔记
使88%患者前列腺特异性抗原减少超90%的联合疗法;疾病控制率近90%的ADC疗法…… | 一周盘点
2. 第二代抗雄激素药物masofaniten联用恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的1/2期临床试验结果积极,88%患者的前列腺特异性抗原(PSA)减少≥90%(PSA90)。 Rinatabart Sesutecan(Rina-S):公布1/2期临床试验数据。 Genmab公司公布了其靶向FRα的抗体偶联药物Rina-S的1/2期临床试验数据。
药明康德
斯丹赛实体瘤CAR-T疗法1期临床展现80% PSA缓解率 | SITC
成为医麦优品会员,免费参展2025IBIEXPO。 癌症免疫治疗学会(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)第39届年会将于2024年11月6日-10日在美国休斯顿召开。 SITC年会是专注于肿瘤免疫治疗的国际盛会之一,为数千名来自学术界、监管部门和政府机构的国际行业领袖与代表提供了一个多学科交流和互动的平台,致力于共同推动科学进步,发现突破性的进展,改善癌症患者的预后。
医麦客News
全球瞩目的SITC大会:前列腺癌CAR-T疗法临床试验展现80% PSA缓解率!
癌症免疫治疗学会(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)第39届年会将于2024年11月6日-10日在美国休斯顿召开。 SITC年会是专注于肿瘤免疫治疗的国际盛会之一,为数千名来自学术界、监管部门和政府机构的国际行业领袖与代表提供了一个多学科交流和互动的平台,致力于共同推动科学进步,发现突破性的进展,改善癌症患者的预后。 斯丹赛生物技术有限公司(以下简称斯丹赛),是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞 治疗产品的临床阶段生物技术公司, 公司与上海市第十人民医院合作的关于实体肿瘤领先疗法PAP CAR-T临床试 验的研究摘要很荣幸被选中, 将以壁报形式在本次SITC年会上进行展示。
斯丹赛
使97%患者症状获一致改善的ASO疗法;多款阿尔茨海默病疗法获积极早期进展…… | 一周盘点
2. 希望之城(City of Hope)开发的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在1期临床试验中使1例患者的前列腺特异性抗原(PSA)水平下降>90%。 3. 多款治疗阿尔茨海默病的创新疗法获积极早期结果。 临床前研究显示,ION582能够显著增加动物的 学习和记忆功能,以及其 大脑中UBE3A蛋白的表达。
药明康德
一期“益”会 | 特瑞普利单抗综合治疗显著获益:1例前列腺小细胞癌伴膀胱高级别浸润性尿路上皮癌并小细胞癌的治疗
前列腺小细胞癌是一种罕见的高度恶性泌尿系统肿瘤,前列腺小细胞癌伴膀胱癌的发病率更低,临床上容易漏诊及误诊,目前尚无针对性的标准治疗方案,仍然具有挑战性。 近年来,PD-1/PD-L1抑制剂成功应用于小细胞肺癌等多个瘤种,同时也在前列腺癌、神经内分泌肿瘤领域进行了多项积极探索,随着研究的不断深入,对扩展前列腺小细胞癌的治疗靶点提供了可能。 术后随访12个月,患者前列腺、精囊腺病变较治疗前缩小,前列腺特异性抗原(PSA)明显降低,膀胱未见明显肿瘤,患者恢复情况良好 。
君实医学
ASCO中国之声 | 史艳侠教授:曙光已现,未来可期,优替德隆破解晚期前列腺癌治疗困局
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月31日-6月4日在美国芝加哥召开。 中山大学肿瘤防治中心史艳侠教授 团队在此次年会上公布了他们在前列腺癌领域的最新研究成果,该研究是关于我国自主研发的新一代微管抑制剂优替德隆在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的II期临床研究。 本次公布的中期结果显示,优替德隆单药在标准治疗失败后mCRPC患者中表现出 良好的效果,主要终点前列腺特异性抗原(PSA)缓解率达16%,中位影像学无进展生存期(rPFS)达到4.9个月,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别达到10%和50%,且安全性良好 1 ,提示其在晚期前列腺癌中的治疗前景。
华昊中天