睿健NouvNeu001注射液I期临床试验完成全部受试者入组 | 项目进展
近日,睿健医药科技有限公司(睿健医药)自主开发产品NouvNeu001注射液针对中晚期帕金森病的I期临床研究在北京医院完成高剂量组最后一例受试者给药。 到目前为止,NouvNeu001研究已按计划完成全部受试者入组给药,目前观察安全性、耐受性良好,顺利达成研究主要目的。 NouvNeu001的阶段性成果初步证实了化学诱导功能型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的治疗效果。
新药创始人
睿健医药通用型细胞治疗产品NouvNeu001注射液I期临床试验完成全部受试者入组
近日,睿健医药科技有限公司(睿健医药)自主开发产品NouvNeu001注射液针对中晚期帕金森病的I期临床研究在北京医院完成高剂量组最后一例受试者给药。 到目前为止,NouvNeu001研究已按计划完成全部受试者入组给药,目前观察安全性、耐受性良好,顺利达成研究主要目的。 NouvNeu001的阶段性成果初步证实了化学诱导功能型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的治疗效果。
细胞与基因治疗领域
睿健NouvNeu001注射液I期临床试验完成全部受试者入组
近日,睿健医药科技有限公司(睿健医药)自主开发产品NouvNeu001注射液针对中晚期帕金森病的I期临床研究在北京医院完成高剂量组最后一例受试者给药。 到目前为止,NouvNeu001研究已按计划完成全部受试者入组给药,目前观察安全性、耐受性良好,顺利达成研究主要目的。 NouvNeu001的阶段性成果初步证实了化学诱导功能型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的治疗效果。
武汉睿健医药科技有限公司
大涨24%,帕金森病AAV基因疗法临床结果积极
当地时间10月15日,MeiraGTx宣布了其帕金森病AAV-GAD基因疗法最新临床数据。 结果显示,AAV-GAD在26周后达到了安全性和耐受性的主要终点,并且在关键疗效终点方面获得了统计显著的改善。 该消息促使MeiraGTx的股价大幅上涨,收盘时涨14.87%,盘中一度最高涨幅达24%。
细胞与基因治疗领域
帕金森病基因疗法显著改善患者功能,眼科基因疗法2年疗效积极……
MeiraGTx公司帕金森病基因疗法26周临床结果积极。 MeiraGTx公司今日公布了在研帕金森病基因疗法AAV-GAD在随机双盲、安慰剂对照临床试验MGT-GAD-025中的顶线数据。 此外,接受治疗26周后,关键性疗效终点获得统计显著并具有临床意义的改善。
药明康德
罗氏公司发布最新临床数据,单抗药物可持续减缓帕金森病进展
帕金森病 (Parkinson’s Disease,PD) ,是一种复杂的神经退行性疾病,也是世界上第二常见的神经退行性疾病,仅次于 阿尔茨海默病 (AD) ,影响着约1%-2%的65岁及以上老人。 随着全球人口老龄化,帕金森病患病率还将大幅增加。 大脑内的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 纤维聚集是帕金森病的主要病理标志。
药时空
RNA疗法的研究和临床进展
由于下一代测序技术的进步,研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的作用,如癌症、类风湿性关节炎、帕金森病和阿尔茨海默病。 此外,许多研究的成果已经揭示了编码和非编码RNA( ncRNAs )的重要作用,如miRNA、长ncRNAs( lncRNA )、circRNA和siRNAs。 因此,许多涉及siRNA、ASO、核酶、mRNA、适配体和CRISPR/Cas的基于RNA的疗法已经开发出来,并正在各种疾病中进行临床试验。
小药说药
恒瑞帕金森病新药启动 III 期临床
9 月 19 日,恒瑞在 Clinicaltrials 网站登记一项 III 期临床,评估 HRG2010 治疗帕金森病的疗效和安全性 (NCT06598735 ) 。 HRG2010 胶囊是恒瑞自主研发的卡比多巴+左旋多巴新型复方缓释胶囊,本次 3 期临床 以卡比多巴-左旋多巴缓释片为对照,主要终点指标为第 21 周「停药」时间与基线相比的变化。 帕金森病是一种常见的中老年神经退行性疾病,其病理特征为中枢神经系统的黑质-纹状体多巴胺能神经受损,临床特征有静止性震颤、运动迟缓、肌强直、共济失调等症状。
Insight数据库
穿越血脑屏障!口服变构小分子临床试验积极结果公布
Gain Therapeutics今天宣布其用于治疗帕金森病(PD)的在研变构小分子GT-02287在1期试验中获得积极结果。 分析显示, 该口服疗法能够穿越血脑屏障并与靶标结合,同时展现良好的安全性与耐受性。 GT-02287是Gain Therapeutics的主要候选药物,正在开发用于治疗伴有或不伴有 GBA1 突变的帕金森病。
药明康德