奥拉帕利-新适应症在华申报上市
10月11日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)和 艾伯维(AbbVie) 共同 申报的 奥拉帕利片 上市申请获得受理。 近日,国家医疗保障局公布了最新国家医保目录调整情况,其中靶向药奥拉帕利(商品名:利普卓®)联合贝伐珠单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌的适应症被新增纳入医保。 奥拉帕利是一种针对PARP酶的抑制剂,能够通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶活性,阻断DNA损伤修复通路,从而达到杀死肿瘤细胞的目的。
新药社
首次!显著延长晚期癌症患者生命,辉瑞小分子组合疗法3期试验积极结果公布
辉瑞(Pfizer)今天公布TALAPRO-2临床3期研究的预定顶线分析积极结果。 分析显示,与活性对照药物相比,其多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂Talzenna(talazoparib)与雄激素受体途径抑制剂(ARPI)Xtandi(恩扎卢胺,enzalutamide)组合疗法可在临床和统计学上显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总生存期(OS)。 前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。
药明康德
“合成致死”新靶点!丹擎医药PARG抑制剂获批临床
公开资料显示,这是丹擎医药开发的一款 PARG抑制剂 ,它 通过 合成致死 的机制特异性地杀伤携带特定DNA损伤修复缺陷的肿瘤细胞。 聚ADP核糖水解酶(PARG) 与多聚ADP核糖聚合酶(PARP)作用于相同的信号通路,在DNA损伤修复应答和DNA复制过程中起到关键性的作用。 迄今为止,全球尚无PARG抑制剂获批上市。
医药观澜
如何让PARP抑制剂治疗癌症更加有效?将阿昔替尼联合用上去!
在很长时间以来,对于存在BRCA1或BRCA2基因突变的肿瘤患者,或者同源重组(HR)介导的DNA修复的基因突变的患者,很难以有什么好的靶向药。 PARP抑制剂的出现让上述患者有了靶向药,但是后面还是会出现耐药的问题, 后面的研究证实这种耐药的发生可能是因为癌细胞逆转了BRCA或HR基因功能,从而消除了对PARP途径的依赖。 为了研究这个耐药的机制,科学家就在具有BRCA基因突变的缺陷的肿瘤小鼠里开展了研究,结果确实是如前人的研究那样先是PARP类靶向药管用,后面耐药。
癌度
首个!阿斯利康重磅免疫疗法与奥拉帕利组合获欧盟批准
今日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)和PARP抑制剂Lynparza(olaparib,奥拉帕利)已在欧盟(EU)获批用于治疗某些原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。 Imfinzi联合化疗作为一线疗法,随后接续Lynparza和Imfinzi治疗,被批准用于治疗错配修复功能正常(pMMR)患者。 根据新闻稿, 这是首个获批用于治疗子宫内膜癌的免疫疗法与PARP抑制剂组合。
药明康德
【JMC】合成致死小分子药物的研发现状与未来
1.1. PARP 和 BRCA1/2。 合成致死 在临床上的概念最好的例证是使用聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂 (PARPi) 专门针对缺乏同源重组 (HR) DNA 修复因子 BRCA1 或 BRCA2 (BRCA1/2)。 PARPi的使用会阻止肿瘤修复单链DNA断裂并增加DSB的发生率。
精准药物
工具 | PARP和DDR通路药物研发解决方案
PARP/DDR通路药物研发。 DNA损伤应答(DNA damage response 简称 DDR)是一种正常的细胞功能,可激活细胞DNA修复、导致细胞周期停滞、诱导细胞衰老和/或凋亡以应答细胞DNA损伤。 DDR通路缺陷可导致基因组不稳定性,诱发癌症,致使细胞增殖失控。
Promega生命科学
技术 | PARP抑制剂与癌症治疗
PARP和DDR通路:PARP抑制剂与癌症治疗。 我们的细胞及其所包含的DNA时刻受到来自外部因素(如电离辐射、紫外线和环境毒素)的攻击。 PARP/DDR通路与药物发现。
Promega生命科学