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"PARP"相关的结果
  • Gut丨虞先濬/施思团队揭示胰腺癌PARP抑制剂合成致死新靶点

    Gut丨虞先濬/施思团队揭示胰腺癌PARP抑制剂合成致死新靶点
    以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂在携带胚系或体系BRCA1/2基因突变的同源重组 （HR） 缺陷肿瘤中，展现出了卓越的合成致死活性。 美国FDA虽已批准奥拉帕利用于携带胚系BRCA突变的晚期转移性胰腺导管腺癌患者的维持治疗，但BRCA1/2基因突变在胰腺癌中的发生率较低 （不足10%） ，可应用人群较少。 DNA双链断裂 （DSBs） 的修复以及有丝分裂进程的正常推进，对于维持基因组稳定性而言至关重要。
    BioArtMED
    BRCA PARP
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    3天前
  • Oncogene丨FBL介导的氧化应激反应在低剂量放疗联合PARP抑制剂治疗结直肠癌中的关键作用

    Oncogene丨FBL介导的氧化应激反应在低剂量放疗联合PARP抑制剂治疗结直肠癌中的关键作用
    结直肠癌 （CRC） 是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，且随着生活方式的改变和人口老龄化，其发病率逐年上升。 其治疗方式通常包括手术、化疗和放疗等综合治疗，其中放疗在局部晚期结直肠癌 （尤其是直肠癌） 的治疗中起着至关重要的作用。 因此，如何提高放疗的治疗效力，尤其是克服肿瘤细胞对放疗的耐受性，已成为癌症治疗中的一大挑战。
    BioArtMED
    PARP 直肠癌 Oncogene
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    4天前
  • 本周国内新药里程碑汇总：辉瑞PARP抑制剂获批，艾伯维CD3/CD20双抗申报上市

    本周国内新药里程碑汇总：辉瑞PARP抑制剂获批，艾伯维CD3/CD20双抗申报上市
    适应症：甲状腺相关性眼病。 替妥木单抗（teprotumumab，Tepezza）是一种胰岛素样生长因子-1 受体（IGF1R）抑制剂，是美国食品和药物管理局首次批准用于治疗甲状腺眼病（TED）的药物。 该药物可阻断IGF-1 等相关配体或激动型抗体介导的IGF-1R 信号通路激活，减少下游炎症因子的表达，减轻炎症反应，并可抑制OFs 分化为脂肪细胞或肌成纤维细胞，进而减轻TED 患者的疾病活动度，改善突眼、复视、眼部充血水肿等症状和体征。
    凯莱英药闻
    IGF-1R PARP CD20
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    1周前
  • 刚刚！辉瑞 PARP 抑制剂「他拉唑帕利」国内获批

    刚刚！辉瑞 PARP 抑制剂「他拉唑帕利」国内获批
    2024年11月5日，国家药品监督管理局（NMPA）官网正式公布，辉瑞公司的甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊（talazoparib）的上市申请已获得批准。 Talazoparib抑制剂。 他拉唑帕利拥有独特的作用机制，不仅能够阻断 PARP 酶的活性，还可以将 PARP 酶束缚在 DNA 损伤位点。
    药渡
    PARP 他拉唑帕利
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    2周前
  • 辉瑞靶向治疗创新药泰泽纳®在华获批，助力前列腺癌精准化治疗

    辉瑞靶向治疗创新药泰泽纳®在华获批，助力前列腺癌精准化治疗
    泰泽纳 ® （通用名：甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊）是中国目前唯一获批与恩扎卢胺联合用于HRR（同源重组修复）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者的创新药物，每日口服一次。 泰泽纳 ® 与恩扎卢胺联用，显著降低55%的疾病进展或死亡风险，覆盖HRR基因突变群体，获多个国内外权威指南推荐。 作为中国目前唯一获批HRR基因突变的mCRPC治疗的PARP抑制剂，泰泽纳 ® 将助力中国前列腺癌精准诊疗突破，惠及中国前列腺癌患者。
    辉瑞制药
    PARP 他拉唑帕利 泽纳
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    2周前
  • Adv Sci丨谭静团队发现CDC7抑制剂可协同增强PARP抑制剂的抗肿瘤疗效

    Adv Sci丨谭静团队发现CDC7抑制剂可协同增强PARP抑制剂的抗肿瘤疗效
    卵巢癌 （Ovarian Cancer） 是病死率最高的女性生殖系统肿瘤，由于发病隐匿且缺乏早期诊断，70%患者就诊时已属晚期 【1】 。 肿瘤减灭术以及联合铂类和紫杉 类的化疗方案是卵巢癌的标准治疗手段，但仍有超过一半的患者在 3 年内复发， 卵巢癌患者的五年生存率在 30%-50%之间 【2, 3】 。 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制 剂 （poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor，PARPi） 是卵巢癌治疗中一种有效的靶向治疗手段 【4】 ，已有多种 PARPi 被批准用于卵巢癌的维持治疗和复发后线治疗 【5】 。
    BioArtMED
    PARP ovarian cancer
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    3周前
  • 强生PARP复方片剂中国上市；百济神州双抗癌症1类新药获批临床；百时美施贵宝欧狄沃和逸沃在华获批新适应证

    强生PARP复方片剂中国上市；百济神州双抗癌症1类新药获批临床；百时美施贵宝欧狄沃和逸沃在华获批新适应证
    强生PARP复方片剂在中国获批上市。 10月21日，强生宣布尼拉帕利醋酸阿比特龙片（商品名：泽倍珂）正式获得国家药品监督管理局批准，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 作为一种高选择性PARP抑制剂，尼拉帕利和阿比特龙的组合联合泼尼松或泼尼松龙，能够靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和BRCA1/2突变。
    医药经济报
    PARP 欧狄沃 逸沃
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    4周前
  • 奥拉帕利-新适应症在华申报上市

    奥拉帕利-新适应症在华申报上市
    10月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）和 艾伯维（AbbVie） 共同 申报的 奥拉帕利片 上市申请获得受理。 近日，国家医疗保障局公布了最新国家医保目录调整情况，其中靶向药奥拉帕利（商品名：利普卓®）联合贝伐珠单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌的适应症被新增纳入医保。 奥拉帕利是一种针对PARP酶的抑制剂，能够通过抑制肿瘤细胞中的PARP酶活性，阻断DNA损伤修复通路，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。
    新药社
    PARP
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    1个月前
  • 首次！显著延长晚期癌症患者生命，辉瑞小分子组合疗法3期试验积极结果公布

    首次！显著延长晚期癌症患者生命，辉瑞小分子组合疗法3期试验积极结果公布
    辉瑞（Pfizer）今天公布TALAPRO-2临床3期研究的预定顶线分析积极结果。 分析显示，与活性对照药物相比，其多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂Talzenna（talazoparib）与雄激素受体途径抑制剂（ARPI）Xtandi（恩扎卢胺，enzalutamide）组合疗法可在临床和统计学上显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期（OS）。 前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。
    药明康德
    PARP 小分子组合疗法
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    1个月前
  • 英派药业宣布塞纳帕利用于晚期卵巢癌患者一线维持治疗的研究论文在CSCO大会荣获年度优秀论文唯一一等奖

    英派药业宣布塞纳帕利用于晚期卵巢癌患者一线维持治疗的研究论文在CSCO大会荣获年度优秀论文唯一一等奖
    2024年9月27日，英派药业在全国临床肿瘤学大会（CSCO）上公布其PARP抑制剂塞纳帕利 (IMP4297) 在新诊断晚期卵巢癌患者一线维持治疗的HRD数据结果，并披露了不同亚组下的安全性数据。 本次汇报论文在1756篇投稿论文中唯一荣获2024年度中国临床肿瘤学优秀论文一等奖。 目前塞纳帕利正在接受中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市申请审核。
    英派药业
    PARP 卵巢癌 塞纳帕
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    1个月前