礼来拐点?两日蒸发1000亿美金!辉瑞基因疗法获欧盟批准,罗氏诊断上半年营收近600亿
辉瑞基因疗法获欧盟批准。 今日,欧盟委员会(EC)宣布授予辉瑞(Pfizer)所开发的一次性基因疗法Durveqtix(fidanacogene elaparvovec)有条件上市许可,用于治疗重度和中重度血友病B成人患者,这些患者体内无凝血因子IX(FIX)抑制剂,且没有检测到针对腺相关病毒血清型Rh74变异体(AAVRh74var)的抗体。 血友病B是一种危及生命的退行性疾病,患者由于基因出现突变,导致缺乏凝血因子IX。
医药经济报
“一次治疗长期有效”!辉瑞血友病B基因疗法获欧盟批准
Durveqtix是辉瑞开发的 一次性基因疗法 ,适用的患者体内无凝血因子IX(FIX)抑制剂,且没有检测到针对腺相关病毒血清型Rh74变异体(AAVRh74var)的抗体。 这种一次性治疗有望改善患者每周或每月需要多次输注凝血因子IX的治疗方式 。 在美国,每名成年中重度B型血友病患者的终身治疗费用高达$22,000,000。
医麦客News
只需一针!免去上百次治疗,辉瑞基因疗法获欧盟批准
今日,欧盟委员会(EC)宣布授予辉瑞(Pfizer)所开发的一次性基因疗法 Durveqtix(fidanacogene elaparvovec) 有条件上市许可,用于治疗重度和中重度血友病B成人患者 ,这些患者体内无凝血因子IX(FIX)抑制剂,且没有检测到针对腺相关病毒血清型Rh74变异体(AAVRh74var)的抗体。 血友病B是一种危及生命的退行性疾病,患者由于基因出现突变,导致缺乏凝血因子 IX 。 患有该疾病的患者容易发生关节、肌肉和内脏器官出血,出现疼痛、肿胀和关节损伤。
药明康德