我国两款NK细胞新药IND获批|46个月未复发,NK细胞暴击结直肠癌、肝癌等,将癌细胞扼杀在摇篮
近年来,NK细胞疗法作为免疫细胞治疗领域的重要分支,因其独特的抗肿瘤活性和较低的副作用,逐渐成为研究的热点。 近期,我国两款针对晚期实体瘤治疗的NK细胞疗法产品—— CEL001注射液和NK042注射液,成功获得国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的新药临床试验申请(IND)批准 ,这一消息无疑为饱受实体瘤困扰的患者带来了新的曙光。 CEL001注射液是一款非基因修饰的通用现货型NK细胞候选产品,近日成功获得国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的临床试验默示许可(IND)批准,用于治疗晚期实体瘤,特别是晚期结直肠癌。
康思葆细胞免疫研究中心
【隆门Family】英百瑞第四款现货通用型NK细胞产品获批IND
2024 年 9 月 25 日,英百瑞提交的 IBR900 细胞注射液获得国家药品监督管理局( NMPA )的临床试验默示许可(通知书编号: 2024LP02169 ) 。 适应症为 B 细胞淋巴瘤。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用现货型 NK 细胞。
隆门资本