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强生LAZERTINIB+Amivantamab组合疗法获批:针对EGFR突变NSCLC疗效显著
八月,FDA批准强生LAZERTINIB(LAZCLUZE)与Amivantamab联合,用于EGFR特定突变的非小细胞肺癌一线治疗。LAZERTINIB为三代EGFR抑制剂,临床试验显示与Amivantamab联用显著延长无进展生存期至23.7个月,降低死亡风险30%,对颅内转移患者亦有效,但总生存期数据待进一步观察。
药事纵横
强生
LAZERTINIB
Amivantamab
FDA批准
EGFR
NSCLC
493
0
1个月前
重磅!贝达药业第三代EGFR-TKI上市,为NSCLC患者带来新选择!
5月31日,国家药品监督管理局发布通知,批准贝达药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳)上市。贝达药业第三代EGFR-TKI「贝福替尼」上市,将为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
药通社
贝达药业
创新药
非小细胞肺癌
EGFR-TKI
NSCLC
1109
0
1年前
NEJM:优于一线标准治疗 劳拉替尼降低疾病进展或死亡风险72%
日前,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的3期随机试验CROWN的中期分析结果。
医学新视点
NEJM
劳拉替尼
NSCLC
1753
0
3年前