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"NSCLC"相关的结果
  • 韩宝惠教授：依沃西单抗开辟EGFR-TKI耐药后NSCLC标准治疗新路径

    韩宝惠教授：依沃西单抗开辟EGFR-TKI耐药后NSCLC标准治疗新路径
    目前，EGFR-TKI耐药后晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者后续治疗选择相对有限，标准治疗仍是以铂类药物为基础的化疗方案，这使得开发新的治疗方案成为一项迫切的需求。 基于此，HARMONi-A研究探索了依沃西单抗联合化疗对比化疗在EGFR-TKI 经治失败EGFR突变转移性NSCLC患者的疗效和安全性。 本期特邀专家—韩宝惠 教授。
    康方生物Akeso
    EGFR 非小细胞肺癌 NSCLC
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    2周前
  • 双抗、ADC 破局， 开启耐药 NSCLC 治疗新时代

    双抗、ADC 破局， 开启耐药 NSCLC 治疗新时代
    表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI ）类药物为非小细胞肺癌的治疗带来新的转机，与此同时，耐药问题也一直是该领域的研究热点和痛点。 其中，双抗、ADC 等新药物类型在 EGFR-TKI 耐药 NSCLC 领域展示出巨大潜力， 有望开启 EGFR 突变耐药晚期 NSCLC 治疗的新时代 。 9 月 17 日，FDA 批准强生 EGFR/c-MET 双抗 埃万妥单抗联合标准治疗化疗 (卡铂和培美曲塞) 用于治疗 EGFR 外显子 19 的局部晚期或转移性 NSCLC 成人患者， 这些患者在 EGFR -TKI 治疗期间或之后出现病情进展 。
    Insight数据库
    EGFR 非小细胞肺癌 NSCLC
    27
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    1个月前
  • 新皇即位，第四代非小细胞肺癌药物或将改写EGFR突变 NSCLC治疗的模式

    新皇即位，第四代非小细胞肺癌药物或将改写EGFR突变 NSCLC治疗的模式
    在过去的近二十年里，靶向治疗的问世极大地改变了NSCLC 的治疗模式。 对于常见的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期 NSCLC，目前已有三代 TKI 可作为一线治疗选择，自2015 年《NEJM》发布一期试验 AURA结果后，凭借同一代 EGFR-TKI（吉非替尼或厄络替尼） 的随机对照 III期 FLAURA研究的显著成果，第三代EGFR 突变酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼已在多个国家获批用于一线治疗 EGFRex19del和 L858R 突变的晚期 NSCLC患者，凭借其在生存效益上的优势，成为了各指南推荐的一线治疗首选药物。 然而，几乎所有患者最终都会对三代 EGFR-TKI 产生耐药性，最常见的可测量耐药机制是继发性 EGFR 通路改变和 MET 通路激活。
    CPHI制药在线
    EGFR 非小细胞肺癌 NSCLC
    30
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    2个月前
  • 伊鲁阿克相关ALK抑制剂治疗晚期NSCLC疗效的系统评价和网状荟萃分析在《转化肺癌研究杂志》发表

    伊鲁阿克相关ALK抑制剂治疗晚期NSCLC疗效的系统评价和网状荟萃分析在《转化肺癌研究杂志》发表
    本项网状荟萃分析比较了伊鲁阿克和其他ALK抑制剂一线治疗亚洲晚期ALK阳性NSCLC患者的疗效。 这项研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院褚倩教授领衔完成。 ALK抑制剂是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗方案，克唑替尼是首个上市的ALK抑制剂，之后陆续上市的新一代ALK抑制剂均被证实优于克唑替尼。
    齐鲁制药集团
    ALK 肺癌 NSCLC
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    2个月前
  • NSCLC后线治疗，科伦博泰撕开一道口子

    NSCLC后线治疗，科伦博泰撕开一道口子
    据CDE官网显示，SKB264/sac-TMT已递交第 2 个适应症上市申请，用于治疗经 EGFR-TKI 和含铂化疗失败的局部晚期或转移性 EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该申请已被 CDE 纳入优先审评。 在此之前，SKB264/sac-TMT曾提交了用于既往至少接受过 2 种系统治疗（其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段）的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的新药上市申请，并于去年底获NMPA受理。 TROP2-ADC：MNC重押的赛道。
    CPHI制药在线
    EGFR NSCLC
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    2个月前
  • 张力：EGFR突变NSCLC一线治疗再现新方案｜遇见

    张力：EGFR突变NSCLC一线治疗再现新方案｜遇见
    • 从临床需求实践中来，反向启发临床研究设计甚至早期药物研发，这是我多年来牵头临床研究的体会；。 •中国本土小分子药物、抗体药正在崛起，其研究质量和研究结果均受到了国内国际学术界的广泛认可；。 •中国公司完全靠自己的实力研发出原创ADC，并在全球范围内达成巨额交易，非常了不起。
    研发客
    EGFR NSCLC 张力
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    3个月前
  • Cancer Discovery丨KRAS突变型NSCLC中对活性RAS抑制剂的反应和耐受机制

    Cancer Discovery丨KRAS突变型NSCLC中对活性RAS抑制剂的反应和耐受机制
    KRAS激活突变是非鳞状非小细胞肺癌 （NSCLC） 中最常见的致癌驱动事件，通常涉及第12位残基 （G12C） 的甘氨酸到半胱氨酸的取代。 KRAS G12C 不可逆、非活性状态选择性变构抑制剂的突破性发现和临床开发，最终使得sotorasib和adagrasib获得批准上市，彻底改变了KRAS G12C 突变型晚期NSCLC的治疗前景。 尽管如此，sotorasib和adagrasib的长期疗效不显著，中位无进展生存期 （PFS） 为6-7个月，并且受到部分患者原发性不敏感以及适应性和获得性耐药性出现的限制。
    BioArtMED
    KRAS G12C 非鳞状非小细胞肺癌 NSCLC
    29
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    3个月前