晚期癌症总生存期几乎翻倍,Nectin-4靶向ADC免疫组合疗法在欧盟获批上市
成为医麦优品会员,免费参展2025IBIEXPO。 近日,默沙东(MSD)宣布欧盟委员会(EC)已批准PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与安斯泰来(Astellas)和辉瑞(Pfizer)旗下Seagen开发的抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)联用,作为一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者的治疗方案。 这次欧盟的批准主要基于临床3期试验KEYNOTE-A39(也称为EV-302)的中期分析结果。
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“低调”的Nectin-4,中国ADC药物的赶超机会
目前,ADC靶点主要集中在HER2、TROP2和Claudin18.2等热门靶点, Nectin-4靶点的研发规模较小,但其是一个经过验证的靶点, Padcev( Enfortumab Vedotinm )是目前第一个也是唯一上市的 Nectin-4 ADC药物,虽然其为“first in class”, 但其并非完美。 相对于晚期尿路上皮癌的良好的治疗效果,这款nectin-4 ADC在其他实体瘤中的表现平平,迄今在其他实体瘤中尚无突破进展。 此外,眼毒性,肺毒性及血液毒性等问题也限制了这款药物的广泛应用。
抗体圈
美迪西靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利
近日,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)自主研发的关于“针对Nectin-4靶点的抗体及其多种应用”的项目,成功获得了国家知识产权局授予的发明专利权。 Nectin-4靶点。 肿瘤治疗领域的潜力股,多种肿瘤治疗新希望。
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