云顶新耀宣布耐赋康®全球III期临床试验NefIgArd研究最新分析结果,再次证实其从源头进行疾病修饰,并对全身免疫系统无影响
云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布耐赋康 ® (布地奈德肠溶胶囊,NEFECON ® )NefIgArd研究的最新分析结果在2024美国肾脏病协会肾脏周(ASN Kidney Week 2024)上公布。 结果显示, 耐赋康 ® 能够在不改变全身IgA反应和总IgA及血清总免疫球蛋白 (Ig) 水平的情况下,特异性地调节致病性IgA(Gd-IgA1)的产生 ,进一步验证了耐赋康 ® 是一种耐受性良好、针对性治疗IgA肾病的对因治疗药物。 同时,相较于其他目前正在开发中的针对IgA肾病的B细胞疗法,耐赋康 ® 对全身体液免疫系统没有抑制作用,在选择性降低Gd-IgA1的同时保持整体血清总免疫球蛋白水平。
云顶新耀
针对IgA肾病源头!全球首款APRIL单抗公布III期临床积极结果
2024年10月22日,大冢制药公布了sibeprenlimab用于治疗成人免疫球蛋白 A 肾病 (IgA 肾病) 的 3 期临床试验积极顶线中期数据。 该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,在约 530 名(同类中规模最大的)患有免疫球蛋白 A (IgA)肾病的成年患者中开展,旨在评估每四周皮下注射 400 mg的 sibeprenlimab 与安慰剂相比的疗效和安全性,结果显示治疗 9 个月后,使用sibeprenlimab的患者 24小时尿蛋白/肌酐比值(UPCR) 降低具有统计学意义和临床意义 ;药物安全性与之前报告的数据一致。 在第12个月时,与基线相比,接受2、4和8 mg/kg剂量的sibeprenlimab及安慰剂各组患者24小时尿蛋白/肌酐比值(UPCR)的几何平均比值降幅分别为47.2%、58.8%、62.0%和20.0%。
药渡
艾沐蒽生物ImmuHub®助力国际首篇蝙蝠IGH测序研究成果发表
近年来,蝙蝠作为多种病毒的携带者和潜在宿主,对人类健康构成了巨大威胁,同时蝙蝠与病毒共存而不发病的独特现象引起了科学界的广泛关注。 本研究首次采用python和R语言等制作了蝙蝠IGH参考胚系基因库,通过5‘RACE法进行了IGH CDR3的建库,采用illumina的高通量测序和构建的MiXCR工具进行对蝙蝠CDR3库的特征分析,揭示了蝙蝠免疫球蛋白基因在进化上的独特性及其与人类、小鼠等物种之间的差异,为研究蝙蝠IGH的特性及其抗病毒免疫反应机制提供了新的技术和基础数据。 蝙蝠免疫球蛋白重链基因座的结构与特性。
艾沐蒽生物科技