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云顶新耀宣布耐赋康®全球III期临床试验NefIgArd研究最新分析结果,再次证实其从源头进行疾病修饰,并对全身免疫系统无影响

免疫球蛋白 耐赋康 IgA肾病

云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊,NEFECON®)NefIgArd研究的最新分析结果在2024美国肾脏病协会肾脏周(ASN Kidney Week 2024)上公布。结果显示,耐赋康®能够在不改变全身IgA反应和总IgA及血清总免疫球蛋白(Ig)水平的情况下,特异性地调节致病性IgA(Gd-IgA1)的产生,进一步验证了耐赋康®是一种耐受性良好、针对性治疗IgA肾病的对因治疗药物。同时,相较于其他目前正在开发中的针对IgA肾病的B细胞疗法,耐赋康®对全身体液免疫系统没有抑制作用,在选择性降低Gd-IgA1的同时保持整体血清总免疫球蛋白水平。血清免疫球蛋白是人体免疫力的重要组成部分。


罗永庆

云顶新耀首席执行官



NefIgArd研究的最新分析结果在世界顶级的学术会议上公布,进一步佐证了耐赋康®独特的作用机制,相较于其他目前正在开发中的针对IgA肾病的B细胞疗法,耐赋康®对全身体液免疫系统没有抑制作用,证实了耐赋康®的安全性,巩固了耐赋康®在IgA肾病中的一线基石地位。未来,我们将继续推动耐赋康®的可及性以及亚洲其他地区的商业化进程,让更多患者尽早获益。



张宏教授

耐赋康®全球III期临床

研究NeflgArd全球指导

委员会成员

国际IgA肾病联盟中国

协作组主席

北京大学第一医院

肾内科主任



此次公布的NefIgArd研究的最新分析结果,再次验证了耐赋康®靶向肠道、对因治疗的独特作用机制,直击病因,对全身体液免疫系统无抑制作用,在选择性降低Gd-IgA1的同时保持整体血清总免疫球蛋白(Ig)水平,是一种安全性和耐受性良好的对因治疗药物。过去的传统治疗不仅无法从早期及时缓解疾病进展,而且往往具有明显的副作用,抑制人体免疫功能。此次公布的结果,将为广大临床医生带来重要的证据支持和全新的治疗视角。随着未来更多临床循证依据和数据的积累,相信耐赋康®在满足IgA肾病患者从源头改善疾病进展的治疗需求的同时,可以为IgA肾病患者带来更好的治疗获益和更高质量的生活改善。



NefIgArd III期全球临床试验是一项随机、双盲、多中心研究,其中该研究中完整2年数据的中国亚组数据于近期被刊登在美国《肾脏360》(Kidney 360)杂志,文章表示,在2年的治疗和观察期间,中国亚组数据显示, 耐赋康®在肾脏保护作用,蛋白尿下降和镜下血尿改善等方面取得了比全球研究中数值上更好的疗效。


而此次公布结果的分析旨在评估NefIgArd研究中耐赋康®对血清总免疫球蛋白(Ig)水平的影响。IgA肾病患者在支持治疗的基础上接受耐赋康®16 mg/d(n=110)或安慰剂(n=113)治疗9个月,随后停药观察15个月。使用酶联免疫吸附测定(ELISA)来测量血清IgA1、总IgA、总IgG和抗破伤风类毒素抗体的水平。在基线、3、6、9、12和18个月时,使用未配对t检验比较两组之间的血清Ig水平(显著性差异P<0.05)。


最终分析结果显示,与安慰剂相比,耐赋康®16mg/d治疗9个月对抗破伤风类毒素IgA、总IgA和总免疫球蛋白水平没有显著影响;在3个月时IgA1略有减少(P=0.02),但在其他时间点未观察到减少。


目前,耐赋康®已于今年5月在中国大陆开出首张处方,并相继在中国澳门、中国香港、新加坡与中国台湾获批。近期,耐赋康®还被纳入《2024版KDIGO IgA肾病和IgA血管炎临床管理实践指南(公开审查草案)》,并被指南草案证实是迄今为止唯一被证明可以降低致病性IgA和IgA免疫复合物水平的治疗方法。


关于耐赋康®(NEFECON®


耐赋康®(NEFECON®)是布地奈德肠溶胶囊,作为全球首个对因治疗IgA肾病的药物,是靶向肠道黏膜B细胞的免疫调节剂,能减少50%肾功能下降1,在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%2,预计将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓了12.8年3。同时布地奈德首过代谢程度达90%4,具有良好的安全性。耐赋康®专为IgA肾病患者研制,每颗胶囊含布地奈德4mg,通过特殊的迟释及缓释双重制剂工艺,将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞(包括派尔集合淋巴结),胶囊溶解后,三层包衣微丸持续稳定释放布地奈德,高浓度覆盖整个靶区域,从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体(Gd-IgA1)产生,进而干预发病机制上游阶段,达到治疗IgA肾病的作用。


2019年6月,云顶新耀与Calliditas Therapeutics 签订独家授权许可协议,获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化耐赋康®的权利。该协议于2022年3月扩展,将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围。


关于云顶新耀


云顶新耀是一家专注于创新药和疫苗研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量研发、临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和商业化运营,拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款疾病首创或者同类最佳的药物组合,公司的治疗领域包括肾科疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息,请访问公司网站:www.everestmedicines.com。


前瞻性声明

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参考文献

1.Lafayette R,et al. Lancet. 2023 Sep 9;402(10405):859-870.

2.2023ASN. Oral presentation.

3.Jonathan Barratt,et al. 2023 ASN. Poster no. SA-PO886.

4.Edsbäcker S,et al. Aliment Pharmacol Ther. 1999 Feb;13(2):219-24.



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