“合成致死”靶点!湃隆生物癌症新药获批临床
10月14日,湃隆生物(Apeiron Therapeutics)宣布该公司研发的 二代MTA协同PRMT5抑制剂 GTA182的临床试验申请(IND)已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,拟开发用于治疗 MTAP缺失的实体瘤 。 蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5) 抑制剂是一类新兴的抗肿瘤药物,也被认为是继 PARP抑制剂 之后 下 一波 有希望 的 “合成致死”疗法之一,它 可与 MTAP 基因突变构成“合成致死”搭档。 MTAP(甲硫腺苷磷酸化酶)与抑癌基因 CDKN2A 在10%~15%的各类肿瘤患者中共同缺失。
医药观澜
【瞩目】南京正大天晴1类新药来袭!抢攻1100亿市场
7月23日,CDE官网显示,南京正大天晴的1类新药NTQ3617片获得临床试验默示许可,拟用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者。 米内网数据显示,2023年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药销售额超过1100亿元。 1类新药NTQ3617片的临床试验申请于2024年5月28日获得CDE承办受理,7月23日获得临床试验默示许可,拟用于MTAP缺失的晚期恶性实体肿瘤患者。
米内网