10月14日,湃隆生物(Apeiron Therapeutics)宣布该公司研发的 二代MTA协同PRMT5抑制剂 GTA182的临床试验申请(IND)已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,拟开发用于治疗 MTAP缺失的实体瘤 。 蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5) 抑制剂是一类新兴的抗肿瘤药物,也被认为是继 PARP抑制剂 之后 下 一波 有希望 的 “合成致死”疗法之一,它 可与 MTAP 基因突变构成“合成致死”搭档。 MTAP(甲硫腺苷磷酸化酶)与抑癌基因 CDKN2A 在10%~15%的各类肿瘤患者中共同缺失。
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